बहुरूपता - यह क्या है? आनुवंशिक बहुरूपता

आनुवंशिक बहुरूपता एक ऐसी स्थिति है जिसमें लंबे समय तक जीन की विविधता देखी जाती है, लेकिन जनसंख्या में सबसे दुर्लभ जीन की आवृत्ति एक प्रतिशत से अधिक है। इसका रखरखाव जीनों के लगातार उत्परिवर्तन के कारण होता है, साथ ही साथ उनका लगातार पुनर्संयोजन होता है। वैज्ञानिकों द्वारा किए गए अध्ययनों के अनुसार, आनुवंशिक बहुरूपता व्यापक हो गई है, क्योंकि जीन संयोजन कई लाख हो सकते हैं।

बड़ी सूची

बहुरूपता के एक बड़े अंतर से, जनसंख्या का एक नया आवास स्थान पर सबसे अच्छा अनुकूलन होता है, और इस मामले में विकास बहुत तेज होता है। परंपरागत आनुवांशिक तरीकों का उपयोग करते हुए बहुरूपता वाले alleles की कुल संख्या का अनुमान है, कोई व्यावहारिक संभावना नहीं है। यह इस तथ्य के कारण है कि जीनोटाइप में एक विशिष्ट जीन की उपस्थिति व्यक्तियों के पार करने के कारण होती है जो जीनोम द्वारा निर्धारित अलग-अलग फीनोटाइपिक लक्षण हैं। यदि आप जानते हैं कि किसी विशिष्ट आबादी का हिस्सा अलग-अलग फेनोटाइप्स वाले व्यक्तियों से बना है, तो संभव है कि उन विशिष्ट युग्मकों की संख्या निर्धारित करें, जिन पर एक विशेष विशेषता का गठन निर्भर करता है।

यह सब कैसे शुरू किया?

पिछली शताब्दी के 60 के दशकों में जेनेटिक्स को तेजी से विकसित करना शुरू हुआ, जब जेल में प्रोटीन या एंजाइमों के वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करना शुरू किया गया, जिससे आनुवंशिक बहुरूपता निर्धारित करने के लिए इसे संभव बनाया। यह विधि क्या है? यह उनके माध्यम से है कि बिजली के क्षेत्र में प्रोटीन का आंदोलन होता है, जो प्रोटीन के आकार पर निर्भर करता है, इसकी संरचना, और जेल के विभिन्न भागों में कुल शुल्क भी होता है। इसके बाद, स्थान और स्पॉट की संख्या के आधार पर, निर्धारित पदार्थ की पहचान की जाती है। आबादी में प्रोटीन बहुरूपता का मूल्यांकन करने के लिए, यह लगभग 20 या अधिक लोकी की खोज करने योग्य है फिर, गणितीय पद्धति का उपयोग करते हुए, एलिलियस जीन की संख्या निर्धारित की जाती है , साथ ही साथ होमो- और हेटरोजीगोट्स का अनुपात। अध्ययनों के अनुसार, कुछ जीन मोनोमोर्फिक और अन्य हो सकते हैं - असामान्य रूप से बहुरूपक।

बहुरूपता के प्रकार

बहुरूपता की अवधारणा बेहद व्यापक है, इसमें संक्रमणकालीन और संतुलित संस्करण शामिल हैं। यह जीन और प्राकृतिक चयन के चयनात्मक मूल्य पर निर्भर करता है, जो जनसंख्या पर दबाव डालता है। इसके अलावा, यह जीनोमिक और क्रोमोसोमल हो सकता है

जीनोमिक और गुणसूत्र बहुरूपता

जीन बहुरूपता शरीर में एक से अधिक की मात्रा में alleles द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है, इसका एक स्पष्ट उदाहरण रक्त हो सकता है। गुणसूत्र गुणसूत्रों के भीतर अंतर है, जो विपथन के कारण होता है। हेटोरोक्रॉमिक वर्गों में अंतर हैं विघटन या मौत की ओर जाता है कि एक विकृति के अभाव में, इस तरह के म्यूटेशन तटस्थ हैं

संक्रमणकालीन बहुरूपता

क्षणिक बहुरूपता तब होती है जब आबादी एक एलील को बदलती है जो एक बार आम थी, दूसरा जो कि अधिक अनुकूलनशीलता के साथ अपने वाहक को प्रदान करता है (यह भी कई विषमता कहा जाता है ) इस विविधता के साथ जीनोटाइप के प्रतिशत में एक निर्देशित बदलाव होता है, इसके कारण, विकास होता है, और इसकी गतिशीलता महसूस होती है। औद्योगिक तंत्र की घटना एक अच्छा उदाहरण हो सकती है, जो संक्रमणकालीन बहुरूपता का वर्णन करती है। यह क्या है, एक सरल तितली दिखाता है, जिसने उद्योग के विकास के साथ, उसके पंखों के सफेद रंग को एक अंधेरे में बदल दिया। इंग्लैंड में इस घटना को देखा जाना शुरू हुआ, जहां पीले क्रीम के फूलों से बने 80 प्रजातियां तितली की पतली थीं, जो कि उद्योग के तीव्र विकास के कारण मैनचेस्टर में पहली बार 1848 के बाद देखा गया था। पहले से ही 18 9 5 में 95% से अधिक पतंगों ने पंखों का एक गहरा रंग निकाला था। इस तरह के बदलाव इस तथ्य से जुड़े हुए हैं कि पेड़ की चड्डी अधिक सूती बन गई हैं, और हल्के तितलियों ब्लैकबर्ड और रफ़ी के लिए आसान शिकार बन गए हैं। उत्परिवर्ती melanistic alleles के कारण परिवर्तन हुआ।

संतुलित बहुरूपता

"संतुलित बहुरूपता" की परिभाषा में जनसंख्या में स्थिर निवास स्थान की स्थितियों में जीनोटाइप के विभिन्न रूपों के किसी भी संख्यात्मक रिश्तों में बदलाव का अभाव है । इसका मतलब है कि, पीढ़ी से पीढ़ी तक, अनुपात एक समान रहता है, लेकिन यह एक विशेष मात्रा के भीतर थोड़ा भिन्न हो सकता है जो स्थिर होता है क्षणिक, संतुलित बहुरूपता के साथ तुलना में - यह क्या है? सबसे पहले, यह विकासवादी प्रक्रिया का स्थैतिक है 1 9 40 में द्वितीय शमालहौसेन ने भी उसे संतुलन के ऊष्मायंत्रण का नाम दिया।

एक संतुलित बहुरूपता का एक उदाहरण

संतुलित बहुरूपता का एक स्पष्ट उदाहरण कई मोनोग्रामस जानवरों में दो लिंगों की उपस्थिति हो सकता है। यह इस तथ्य के कारण है कि उनके पास समान चुनिंदा फायदे हैं। उसी आबादी के भीतर उनका अनुपात हमेशा एक ही है जनसंख्या में बहुपत्नी की उपस्थिति में, दोनों लिंगों के प्रतिनिधियों का चयनात्मक अनुपात का उल्लंघन किया जा सकता है, इस मामले में उसी लिंग के प्रतिनिधियों को या तो विपरीत सेक्स के प्रतिनिधियों की तुलना में प्रजनन से पूरी तरह से नष्ट कर दिया जा सकता है या नष्ट कर दिया जा सकता है।

एक अन्य उदाहरण एबीओ सिस्टम में रक्त की समूह सदस्यता है। इस मामले में, विभिन्न जनसंख्या में विभिन्न जीनोटाइप की आवृत्ति अलग-अलग हो सकती है, लेकिन पीढ़ी से पीढ़ी के बराबर यह अपनी स्थायित्व को बदल नहीं पाता है। सीधे शब्दों में कहें, कोई जीनोटाइप दूसरे पर एक चयनात्मक लाभ नहीं है। आंकड़ों के मुताबिक, जिन पुरुषों के पहले रक्त समूह में है, उनके पास अन्य रक्त समूहों के साथ बाकी सेक्स के मुकाबले ज्यादा उम्मीद की उम्मीद है। इसके साथ-साथ, पहले समूह की उपस्थिति में ग्रहणी संबंधी अल्सर को विकसित करने का जोखिम अधिक है, लेकिन इसे छिद्रित किया जा सकता है, और यह देर से सहायता के मामले में मृत्यु का कारण होगा।

आनुवंशिक संतुलन

इस नाजुक राज्य का उत्स्फूर्त उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप आबादी में उल्लंघन किया जा सकता है, लेकिन ये एक निश्चित आवृत्ति के साथ और प्रत्येक पीढ़ी में होना चाहिए। अध्ययनों से पता चला है कि हेमोस्टेसिस प्रणाली के जीन के बहुरूपता, जो की व्याख्या स्पष्ट करती है, विकास की प्रक्रिया इन परिवर्तनों में योगदान देती है, या इसके विपरीत, प्रतिक्रिया, अत्यंत महत्वपूर्ण हैं। यदि हम किसी विशेष आबादी में उत्परिवर्ती प्रक्रिया के दौरान का पता लगाते हैं, तो हम अनुकूलन के लिए इसके मूल्य का मूल्यांकन भी कर सकते हैं। यदि चयन प्रक्रिया के दौरान उत्परिवर्तन नहीं छोड़ा गया है, और इसके प्रसार के लिए कोई बाधा नहीं है तो यह एक के बराबर हो सकता है।

अधिकांश मामलों में पता चलता है कि ऐसे जीनों का मूल्य एक से कम है, और ऐसे म्यूटेंट की अक्षमता के मामले में पुन: उत्पन्न करने के लिए, सब कुछ 0 से कम हो जाता है। प्राकृतिक चयन के दौरान इन प्रकार के उत्परिवर्तित पदार्थ को त्याग दिया जाता है, लेकिन यह एक ही जीन में दोहराए गए परिवर्तनों को बाहर नहीं करता है, जो उन्मूलन की भरपाई करता है , जो चयन द्वारा किया जाता है तब संतुलन प्राप्त किया जाता है, उत्परिवर्तित जीन प्रकट हो सकते हैं या इसके विपरीत, गायब हो जाते हैं। इससे संतुलित प्रक्रिया होती है

एक उदाहरण जो स्पष्ट रूप से वर्णन कर सकता है कि क्या हो रहा है, सिकल सेल एनीमिया है इस मामले में, homozygous राज्य में प्रमुख उत्परिवर्तित जीन जीव की प्रारंभिक मृत्यु के लिए योगदान देता है। हिटरोजीजीस जीव जीवित रहते हैं, लेकिन वे अधिक मलेरिया के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। सिकल सेल एनीमिया जीन की संतुलित बहुरूपता इस उष्णकटिबंधीय बीमारी के क्षेत्रों में पता लगा सकते हैं। ऐसी जनसंख्या में होमोयॉजिट्स (एक ही जीन के साथ व्यक्तियों) का सफाया कर दिया जाता है, साथ ही इस चयन के साथ हेरोरेयोजिट्स (विभिन्न जीन वाले व्यक्ति) के पक्ष में काम करता है। आबादी के जीन पूल में चल रहे बहु-वेक्टर चयन के कारण, जीनोटाइप प्रत्येक पीढ़ी में बनाए रखा जाता है, जो निवास की स्थितियों के लिए सबसे अच्छा अनुकूलन योग्यता सुनिश्चित करता है। मानवीय आबादी में सिकल सेल एनीमिया के जीन की उपस्थिति के साथ-साथ, पॉलिमोरफिज्म की विशेषता वाले जीन की अन्य किस्में हैं। यह क्या देता है? इस सवाल का उत्तर हीरोसिस के रूप में एक ऐसी घटना होगी।

हेटोरोजिगस म्यूटेशन और बहुरूपता

हेटोरोज़जीस पॉलिमॉर्फिज़्म अप्रत्याशित म्यूटेशन की उपस्थिति में फेनोटाइपिक परिवर्तन की अनुपस्थिति के लिए प्रदान करता है, भले ही वे हानिकारक हों। लेकिन इसके बराबर, वे जनसंख्या में एक उच्च स्तर तक जमा कर सकते हैं, जो हानिकारक प्रभावशाली उत्परिवर्तनों से अधिक हो सकता है।

विकास की प्रक्रिया की अपरिहार्य स्थिति

विकास की प्रक्रिया निरंतर है, और इसकी अनिवार्य स्थिति बहुरूपता है। यह क्या है - एक विशेष आबादी के निवास स्थान की निरंतर अनुकूलता को दर्शाता है। एक ही समूह के भीतर रहने वाले हेटरोजिगस जीव जीवित हो सकते हैं और पीढ़ी से पीढ़ी तक कई वर्षों तक संक्रमित हो सकते हैं। आनुवंशिक परिवर्तनशीलता के विशाल भंडार के कारण - इस फ़िनोटाइपिक अभिव्यक्ति के साथ, वे शायद न हों।

फाइब्रिनोजेन के जीन

ज्यादातर मामलों में, शोधकर्ता फिब्रिनोजेन जीन के बहुरूपता को इस्कीमिक स्ट्रोक के विकास के अग्रदूत के रूप में मानते हैं। लेकिन फिलहाल, समस्या सबसे आगे है, जिसमें आनुवंशिक और अधिग्रहित कारक इस बीमारी के विकास पर अपने प्रभाव को हासिल करने में सक्षम हैं। इस प्रकार का स्ट्रोक मस्तिष्क संबंधी धमनियों के घनास्त्रता के कारण विकसित होता है, और, फाइब्रिनोजेन जीन के बहुरूपता का अध्ययन करके, कई प्रक्रियाओं को समझा जा सकता है, जिससे प्रभावित हो सकता है कि बीमारी को रोका जा सकता है। इस समय में आनुवंशिक परिवर्तन और रक्त के जैव रासायनिक संकेतकों के कनेक्शन, वैज्ञानिकों द्वारा अपर्याप्त अध्ययन कर रहे हैं। आगे के शोध से बीमारी के मार्ग को प्रभावित करने, इसके पाठ्यक्रम को बदलने या विकास के प्रारंभिक चरण में इसे रोकने की अनुमति मिलेगी।