हेमोलिटिक एनीमिया

एरीथ्रोसाइट्स या लाल रक्त कोशिकाएं रक्त कोशिकाएं हैं जो मुख्य रूप से फेफड़ों से दूसरे अंगों के ऊतकों तक ऑक्सीजन के परिवहन के लिए जिम्मेदार हैं, साथ ही मानव शरीर से कार्बन डाइऑक्साइड को हटाने के लिए भी हैं। हेमोलिटिक एनीमिया शरीर की एक बहुत ही खतरनाक स्थिति है, जो मुख्य रूप से लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना में टूटने और उनके समय से पहले मौत के साथ जुड़ा हुआ है।

हेमोलिटिक एनीमिया: कारण

आधुनिक चिकित्सा में, समान रोगों के दो मुख्य समूहों में अंतर करना आम बात है - रोग के जन्मजात और अधिग्रहित रूप। जन्मजात एनीमिया ज्यादातर मामलों में वंशानुगत रोग हैं जो एरीथ्रोसाइट दीवार के एक असामान्य संरचना के साथ जुड़े हैं, एक असामान्य संरचना, या इन कोशिकाओं के आकार। इस प्रकार के संक्रमित रोगों के लिए, वे कई पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं।

उदाहरण के लिए, हेमोलिटिक एनीमिया प्राप्त हुआ लाल रक्त कोशिकाओं को यांत्रिक क्षति या शरीर एंटीबॉडी के जोखिम के परिणामस्वरूप हो सकता है। लेकिन अक्सर यह राज्य रासायनिक तत्वों के प्रभाव में विकसित होता है, जिनमें कुछ पौधे के विष और पशु मूल के पदार्थ शामिल हैं।

रासायनिक विषाक्त पदार्थों की कोशिका की दीवार के प्रोटीन या लिपिड घटकों को प्रभावित कर सकता है , जिससे लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना बदलती है और उनका समयपूर्व विनाश होता है। इसके अलावा, कुछ पदार्थ लाल शरीर की एंजाइम संरचना को प्रभावित करते हैं, इस प्रकार, कोशिका के अंदर प्रतिक्रियाएं, विशेष रूप से, संश्लेषण और हीमोग्लोबिन के संशोधन, जो वास्तव में, ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के बंधन के लिए जिम्मेदार हैं, परिवर्तन

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, कभी-कभी लाल रक्त कोशिकाओं को अपने स्वयं के एंटीबॉडी के संपर्क के परिणामस्वरूप नष्ट कर दिया जाता है - ये एक ऑटोइम्यून हैमोलिटिक एनीमिया है। ऐसी बीमारी के दौरान, प्रतिरक्षा प्रणाली के विघटन के परिणामस्वरूप, शरीर एंटीबॉडी उत्पन्न करता है जो समय से पहले अपने स्वयं के और बिल्कुल स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं। सबसे अक्सर अधिग्रहीत हेमोलाइटिक एनीमिया अन्य प्रणालीगत बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है।

हेमोलिटिक एनीमिया: लक्षण और निदान के तरीके

इस तरह की बीमारी के लक्षण सीधे रोग के रूप और उसके विकास के कारण पर निर्भर करते हैं। उदाहरण के लिए, बीमारियों के आनुवंशिक रूपों को अधिग्रहित लोगों की तुलना में भिन्न रूप से प्रकट होता है। ज्यादातर मामलों में, जन्मजात हेमोलीटिक एनीमिया को बीमारी के रिश्तेदार भलाई और तीव्रता की अवधि, या हेमोलिटिक संकट की विशेषता है। इस तरह के संकट के दौरान, एक बीमार व्यक्ति, एक नियम के रूप में, एनीमिया के लक्षण लक्षण - मजबूत कमजोरी, चक्कर आना कुछ रूपों में तापमान में भी वृद्धि होती है।

अक्सर, हीमोलिटिक एनीमिया गंभीर नली, उल्टी और पेट में दर्द के साथ होता है। एरिथ्रोसाइट्स मुख्यतः प्लीहा या यकृत में नष्ट हो जाती हैं। यही कारण है कि इस तरह के रोगियों में प्लीहा का आकार काफी बढ़ा है, कभी-कभी यकृत के आकार में भी परिवर्तन होता है आप त्वचा के अत्यधिक लय को भी ध्यान रख सकते हैं। लगभग सभी रोगियों में पीलिया है, जो कि अदृश्य या दृढ़ता से स्पष्ट हो सकते हैं।

इन सभी लक्षण रोग के निदान के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं। इसके अलावा, रोग, बीमारी के विकास के चरण और उसके कारण बीमार व्यक्ति के रक्त के सावधानीपूर्वक प्रयोगशाला विश्लेषण की मदद से निर्धारित होते हैं।

हेमोलिटिक एनीमिया के उपचार के तरीके

विधि का विकल्प सीधे एनीमिया के रूप पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, वंशानुगत रोगों में, एक संकट के दौरान रोगी के स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए इलाज कम हो जाता है।

इस घटना में कि एनीमिया के कारण विषाक्तता ( आर्सेनिक विषाक्तता का सबसे अक्सर निदान होता है ) होता है, पहली बात यह है कि जितनी जल्दी हो सके शरीर से विष को पूरी तरह से हटा दें। इसके बाद, रोगी को उपचार निर्धारित किया जाता है, जिसका उद्देश्य सभी अंग प्रणालियों को पुनर्स्थापित करना है।