इविंग सार्कोमा: लक्षण, रोग का निदान, उपचार

युवा सार्कोमा - एक बहुत आक्रामक ट्यूमर की बीमारी जेम्स इविंग जो पहली बार में वर्णित से इसका नाम मिला है। अधिक 5 से 30 साल के लड़कों और युवकों में इस रोग विकसित होने की संभावना है। एक और युग में रोग लगभग कभी नहीं होता है। आमतौर पर सार्कोमा 10 से 15 वर्ष आयु वर्ग के लड़कों में पाया। लड़कियों को भी इस तरह के एक रोग से पीड़ित कर सकते हैं, लेकिन बहुत कम बार। रोग केवल में पाया जाता है सफेद दौड़।

सारकोमा अधिकता हड्डी के भीतर विकसित करने ट्यूमर है। इविंग सार्कोमा संभावना श्रोणि, में स्थानीय है कंधे के जोड़ों, टिबिया। हालांकि, यह अक्सर कोमल ऊतकों, परिधीय neyroepiteliomami (रेटिना ट्यूमर), और Askin ट्यूमर में कई neuroectodermal ट्यूमर है कि सबसे अधिक बार सीने में स्थानीय के साथ है।

एक किशोर कमजोरी, बुखार दिखाई दिया, तो क्षेत्र में सूजन श्रोणि, के कंधे करधनी या बड़े टिबिया, विशेषज्ञ मान सकते हैं कि इस रोग है, जो इविंग सार्कोमा कहा जाता है का पहला चरण है। इसके लक्षण बहुत जल्दी विकसित करना।

अस्वस्थता, तापमान में वृद्धि, अंग ट्यूमर विकसित करता है, जिस पर में प्रगतिशील दर्द। सूजन स्पर्श करने के लिए गर्म हो जाता है, यह तेजी से आकार में बढ़ रही है। धीरे धीरे, ट्यूमर के स्थान पर काफी रक्त वाहिकाओं, और मांसपेशियों का विस्तार काल तक दृढ़ता से। समय की एक काफी कम समय के बाद निश्चित रूप से ठीक से काम नहीं कर सकते हैं। सही निदान, चिकित्सकों केवल रोग के विकास को निलंबित कर सकते हैं।

एक्स-रे, अल्ट्रासाउंड, हड्डी स्कैन के निदान के लिए प्रयोग किया जाता है, एक बायोप्सी के लिए ऊतक के नमूने ले। समय पर निदान भी बीमारी की हद तक स्थापित करने के लिए मदद करता है।

स्थानीय ट्यूमर गठन कदम एक भी शरीर में व्यवस्थित कर रहे हैं। चरण metastasized ट्यूमर फेफड़े, हड्डी, अस्थि मज्जा में फैल पर।

यह इविंग सार्कोमा के रूप में एक भयानक रोग का इलाज संभव है? इस रोग के विकास के पूर्वानुमान अक्सर विशेषज्ञों के लिए रेफरल के समय पर निर्भर करता है।

आमतौर पर, जल्द उपचार विच्छेदन, पंख को हटाने, या अन्य कार्यों का सहारा के बिना केवल प्रक्रियाओं और दवाओं के माध्यम से रोग से छुटकारा पा सकते।

दुर्भाग्य से, इविंग सार्कोमा के साथ का निदान रोगियों के बहुमत डॉक्टर के पास जाना ही जब वे बहुत बुरा लग रहा है, और ट्यूमर को पहले से ही metastasized है। इस मामले में, सबसे अधिक बार ट्यूमर के सर्जिकल हटाने, और कभी कभी हड्डी का हिस्सा प्रदर्शन किया। गंभीर मामलों में, आप विच्छेदन या पसलियों को हटाने पड़ सकता है।

चाहे आपरेशन सभी रोगियों में किया जाएगा भले ही, रसायन चिकित्सा प्राप्त रेडियोथेरेपी।

किसी भी मामले में, इविंग सार्कोमा कम नहीं व्यवहार किया जाता है, और कभी कभी एक वर्ष से अधिक।

इसके अलावा, मामलों के 80% में जल्दी उपचार वसूली को पूरा करने के लिए होता है। यदि उपचार शुरू कर दिया है जब वहाँ कई मेटास्टेसिस थे, रोग का निदान बहुत खराब है।

बहरहाल, आज वहाँ एक गरीब रोग का निदान के रोगियों के उपचार की एक नई क्रांतिकारी विधि है। एकीकृत रेडियो और कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी के साथ संयुक्त अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण या स्टेम सेल, जो काफी पढ़ने में सुधार।

क्या रोग की उपस्थिति भड़काती? इस सवाल का सटीक उत्तर अभी तक अस्तित्व में नहीं है, लेकिन पाया इविंग सार्कोमा के मामलों के 45% में चोट की पृष्ठभूमि में विकसित करता है। इसके अलावा, यह कंकाल और मूत्रजननांगी प्रणाली की विसंगतियों में से कुछ के विकास को प्रभावित कर सकते हैं।

रोग की रोकथाम मौजूद नहीं है, क्योंकि जीवन की बीमारी की उपस्थिति को प्रभावित नहीं करता। हालांकि, खुद को की ओर संवेदनशील, विचारशील रवैया, डॉक्टर के पास अपने स्वास्थ्य, समय पर उपचार बहुत निदान को सरल, एक इलाज प्राप्त करने के लिए अनुमति देता है।