सेल में वायरस का प्रजनन

विभिन्न संक्रामक रोगों के सबसे छोटे रोगजनकों को वायरस कहते हैं वे इंट्रासेल्युलर परजीवी हैं

वायरस का प्रसार

ग्रह पर सभी सबसे ज्ञात संक्रमण इन परजीवीओं के कारण होते हैं। वे सभी जीवित चीजों को प्रभावित करने में सक्षम हैं, जिनमें सबसे सरल सूक्ष्मजीव भी शामिल हैं। किसी भी व्यक्ति को प्रभावित करने वाले सभी संक्रामक बीमारियों का लगभग 80% वायरस के कारण होता है 10 से अधिक प्रमुख समूह हैं जो शरीर के लिए रोगजनक होते हैं।

लेकिन वायरस उनके मालिक के लिए बहुत खतरनाक नहीं हो सकते अन्यथा, यह दाता जीव के पूर्ण रूप से लापता होने का कारण बन सकता है, और इसलिए रोगों का प्रेरक एजेंट नष्ट हो जाएगा। लेकिन वायरस बहुत कमज़ोर नहीं हो सकते यदि मेजबान का शरीर बहुत जल्दी प्रतिरक्षा विकसित करता है, तो वे एक प्रजाति के रूप में गायब हो जाएंगे। यह अक्सर ऐसा होता है कि इन सूक्ष्मजीवों के पास एक मेजबान है, जिसमें से वे रहते हैं, जिसमें वे बाद में परेशानी न लाते हैं, और इस मामले में रोगजनक प्रभाव अन्य जीवित प्राणियों पर हैं

वे पुनरुत्पादन द्वारा पुन: उत्पन्न करते हैं। इसका मतलब यह है कि उनके न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन को पहली बार पुन: पेश किया जाता है। और फिर निर्मित घटकों से वायरस पूरा हो गया है

Virions और संक्रमण के रास्ते के प्रकार

इससे पहले कि आप समझते हैं कि सेल में वायरस कैसे गुणा है, आपको यह समझना होगा कि ये कणें कैसे मिलेंगी। उदाहरण के लिए, ऐसे संक्रमण होते हैं जो व्यक्ति द्वारा विशेष रूप से फैलते हैं वे शामिल हैं, खसरा, दाद और भाग में फ्लू वे संपर्क या हवाई बूंदों द्वारा प्रेषित होते हैं

एंटरोवायरस, रेवाइरस, एडिनोवायरस भोजन द्वारा शरीर में प्रवेश कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, पिपिलोमावायरस एक व्यक्ति (घरेलू और यौन दोनों ही) के साथ सीधे संपर्क के साथ हो सकता है। लेकिन संक्रमण के अन्य तरीके हैं उदाहरण के लिए, रक्त-चूसने वाले कीड़ों के काटने के परिणामस्वरूप रब्ब्दोवार्स की कुछ प्रजातियों को संक्रमित किया जा सकता है।

संक्रमण का एक पैरेन्टेरल मार्ग भी है उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी वायरस सर्जिकल हेरफेर, दंत प्रक्रियाओं, रक्त आधान, पेडीक्योर या मैनीक्योर के दौरान मानव शरीर में प्रवेश कर सकता है।

संक्रमण के प्रसारण के ऊर्ध्वाधर मार्ग के बारे में मत भूलो। इस मामले में, जब गर्भावस्था के दौरान मां बीमार होती है, तो भ्रूण प्रभावित होता है।

वायरस का विवरण

लंबे समय तक, अधिकांश रोगों के प्रेरक एजेंटों को शरीर पर रोगजनक प्रभाव के आधार पर ही न्याय किया गया था। वैज्ञानिकों में इन रोगजनक जीवों को देखने के लिए यह केवल एक इलेक्ट्रॉनिक सूक्ष्मदर्शी का आविष्कार किया गया था। तब हम यह पता लगाने में सफल रहे कि वायरस कैसे गुणा करें।

ये सूक्ष्मजीव आकार में बहुत भिन्न होते हैं। उनमें से कुछ छोटे बैक्टीरिया के आकार में समान हैं सबसे छोटी प्रोटीन अणुओं के आकार में करीब हैं उन्हें मापने के लिए, एक मामूली मूल्य का उपयोग करें - नैनोमीटर, जो एक मिलीमीटर के एक मिलियन के बराबर है। वे 20 से कई सौ नैनोमीटर तक हो सकते हैं। वे चिपक, गेंद, क्यूब्स, थ्रेड्स, पॉलीहेड्रा जैसे दिखते हैं।

सूक्ष्मजीवों की संरचना

यह समझने के लिए कि कोशिकाओं में वायरस के गुणा कैसे उत्पन्न होता है, हमें उनकी संरचना समझने की आवश्यकता है। सरल रोगजनक सूक्ष्मजीवों में न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन होते हैं। और पहला घटक आनुवांशिक डेटा का वाहक है इनमें केवल एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड होता है - यह डीएनए या आरएनए हो सकता है इस भेद पर, उनका वर्गीकरण आधारित है

यदि कोशिका के अंदर वायरस जीवित प्रणाली के घटक होते हैं, तो उनके बाहर वे निष्क्रिय न्यूक्लिप्ट्रोटिक होते हैं, जिसे विरियन कहा जाता है। एक अनिवार्य घटक प्रोटीन है लेकिन वे विभिन्न प्रकार के वायरस में भिन्न हैं इस वजह से उन्हें विशिष्ट प्रतिरोधक प्रतिक्रियाओं की सहायता से पहचाना जा सकता है।

वैज्ञानिकों ने न केवल सरल वायरस की खोज की है, बल्कि इससे अधिक जटिल जीव भी हैं। वे लिपिड, कार्बोहाइड्रेट भी शामिल कर सकते हैं। वायरस के प्रत्येक समूह को वसा, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, न्यूक्लिक एसिड की एक अद्वितीय संरचना से अलग किया जाता है। उनमें से कुछ में एंजाइम भी हैं

प्रजनन की प्रक्रिया की शुरुआत

वायरस को पूर्ण परजीवी माना जाता है वे तब तक नहीं रह सकते जब तक वे नुकसान न करते। उनकी रोग संबंधी कार्रवाई इस तथ्य पर आधारित है कि जब वे गुणा करते हैं, तो वे उस सेल को मार देते हैं जो वे हैं

यह प्रक्रिया कैसे होती है यह समझने के लिए, यह संभव है, यदि हम विस्तार से विचार करते हैं कि सूक्ष्मजीव कोशिका में कैसे प्रवेश करता है, और उसके बाद क्या होता है। एक प्रोटीन कवर में संलग्न डीएनए (या आरएनए) से युक्त कण के रूप में वीर्यों को कल्पना की जा सकती है वायरस का पुनरुत्पादन केवल कोशिका की दीवार से जुड़ा हुआ है, इसके प्लाज्मा झिल्ली के मुकाबले सूक्ष्मजीवन जुड़ा हुआ है । यह समझा जाना चाहिए कि प्रत्येक विरियन केवल कुछ प्रकार के कोशिकाओं को जोड़ सकते हैं, जिसमें विशेष रिसेप्टर्स हैं। एक सेल सैकड़ों वायरस कणों को समायोजित कर सकता है।

इसके बाद, विरोपेक्सिस की प्रक्रिया शुरू होती है। सेल ही आंतरिक रूप से जुड़ा हुआ विरिएन खींचता है। उसके बाद ही वायरस के "स्ट्रिपिंग" शुरू होते हैं सेल में प्रवेश करने वाले एंजाइमों की जटिलता के साथ, वायरस के प्रोटीन लिफ़ाफ़ घुल जाता है और न्यूक्लिक एसिड जारी होता है। यह सेल के चैनलों के माध्यम से होता है जो उसके नाभिक में जाता है या साइटोप्लाज्म में रहता है। एसिड वायरस के गुणन के लिए ही नहीं, बल्कि उनके वंशानुगत लक्षणों के लिए भी जिम्मेदार है। कोशिकाओं में खुद के आदान-प्रदान को दबा दिया जाता है, सभी बलों को वायरस के नए घटकों को बनाने के लिए निर्देशित किया जाता है।

संरचना प्रक्रिया

वायरस के न्यूक्लिक एसिड सेल के डीएनए में एम्बेडेड है। अंदर, वायरल डीएनए (आरएनए) की कई प्रतियां सक्रिय रूप से बनाई जा रही हैं, और यह पोलीमरेज़ की मदद से किया जाता है। नव निर्मित कणों में से कुछ राइबोसोम से जुड़े हैं, और वायरस के नए प्रोटीन के संश्लेषण की प्रक्रिया है।

एक बार विषाणु के पर्याप्त मात्रा में घटक जमा हो गए हैं, तो रचना प्रक्रिया शुरू हो जाएगी। यह सेल की दीवारों के पास से गुजरता है इसकी सार इस तथ्य में निहित है कि नए विरिअन घटकों से इकट्ठे किए जाते हैं। तो वायरस का प्रसार

नवनिर्मित विरिन्स में, कोशिकाओं के कणों का पता लगाना संभव है, जिसमें वे स्थित थे। अक्सर उनके गठन की प्रक्रिया इस तथ्य से समाप्त होती है कि वे एक सेलुलर झिल्ली परत से छा गए हैं।

प्रजनन पूरा करना

जैसे ही रचना की प्रक्रिया समाप्त होती है, वायरस अपने पहले होस्ट को छोड़ देते हैं। स्थापित संतति दूर जाती है और नए कोशिकाओं को संक्रमित करने लगती है। वायरस का प्रजनन सीधे कोशिकाओं में होता है लेकिन अंत में वे पूरी तरह से नष्ट हो या आंशिक रूप से क्षतिग्रस्त हो गए हैं।

संक्रमित नई कोशिकाएं होने पर, वायरस उन में सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू करते हैं। प्रजनन का चक्र दोहराया जाता है जिस तरीके से निर्मित विरिएन्स का आउटपुट पारित करेगा वो वायरस के समूह पर निर्भर करता है जिसमें वे संबंधित हैं। उदाहरण के लिए, एंटीवायरस को इस तथ्य की विशेषता है कि वे पर्यावरण में तेज़ी से निकल जाते हैं। लेकिन हर्पस एजेंट्स, रेवाइरस, ऑर्थोमेक्सीसोरास निकलते हैं क्योंकि वे परिपक्व होते हैं। उनके मरने से पहले, वे ऐसे प्रजनन के कई चक्रों के माध्यम से जा सकते हैं। इसी समय, कोशिकाओं के संसाधनों को समाप्त कर दिया जाता है।

रोगों का निदान

कुछ मामलों में बैक्टीरिया और वायरस का प्रजनन इस तथ्य के साथ है कि रोगजनक सूक्ष्मजीवों के कण कोशिकाओं के अंदर जमा कर सकते हैं, जिससे क्रिस्टल जैसे क्लस्टर बनते हैं। विशेषज्ञ उन्हें शामिल किए जाने वाले निकायों कहते हैं

उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा, चेचक या रेबीज के साथ, ऐसे क्लस्टर्स कोशिका कोशिका कोशिकाओं में हैं। वसंत-गर्मियों में एन्सेफलाइटिस में वे नाभिक में पाए जाते हैं, और अन्य संक्रमण के साथ वे वहां और वहां हो सकते हैं। इस सुविधा का उपयोग रोगों के निदान के लिए किया जाता है। इस मामले में यह महत्वपूर्ण है, और जहां वास्तव में वायरस गुणन की प्रक्रिया होती है।

उदाहरण के लिए, जब अंडाशय या गोल संरचनाएं उपकला की कोशिकाओं में पाई जाती हैं, तो वे चेचक के बारे में बात करते हैं। मस्तिष्क कोशिकाओं में साइोप्लास्मेक क्लस्टर रेबीज का संकेत देते हैं।

वायरस के प्रजनन की विधि बहुत विशिष्ट है। प्रारंभ में, विवाहिने उनके लिए उपयुक्त कोशिकाओं के आंतरिक भाग में प्रवेश करते हैं। इसके बाद, न्यूक्लिक एसिड को जारी करने और भावी रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए भागों के "भागों" बनाने की प्रक्रिया शुरू होती है। प्रजनन की प्रक्रिया नए विरों के पूरा होने के साथ समाप्त होती है जो पर्यावरण में प्रवेश करती है। यह चक्र के एक चरण का उल्लंघन करने के लिए पर्याप्त है, जिससे कि वायरस के गुणन को रोक दिया गया या वे कमजोर संतानों को देना शुरू कर दिया।