सेक्स संबंधी वंशानुक्रम (परिभाषा)

जीव (दुर्लभ अपवादों को छोड़कर) से अधिकांश, भविष्य इस के अंतर्गत आता है या कि जैविक सेक्स जब निषेचन होता है समय पर किया जाता है और सेक्स क्रोमोसोम की किस तरह एक युग्मनज में गिर जाते हैं पर निर्भर करता है। इस मामले में, कुछ ऐसी सुविधाएँ जो पुरुषों या किसी विशेष प्रकार के महिलाओं के लिए अद्वितीय हो सकता है कर रहे हैं। के रूप में अगर अलंघनीय लिंगों में से एक से जुड़ा हुआ इस तरह के संकेत, मंजिल पर "लिंक किए गए"। एक सेक्स संबंधी वंशानुक्रम और क्यों कुछ बीमारियों केवल पुरुषों या केवल महिलाओं को प्रभावित क्या है? हम इस मुश्किल सवाल का जवाब देने की कोशिश करेंगे।

लड़का या लड़की?

इससे पहले कि आप इस सवाल का जवाब करने के लिए शुरू, क्या सेक्स संबंधी वंशानुक्रम, यह समझने के लिए कि एक ही तरह से महिला या पुरुष के शरीर का गठन नहीं है आवश्यक है। इस लेख के पाठकों प्रजातियों होमो सेपियन्स के हैं, वे निश्चित रूप से सबसे अधिक इस प्रक्रिया को मानव में किया जाता है के बारे में जानने के लिए दिलचस्प हो जाएगा। लक्षण के विरासत, सेक्स से जुड़े, पर काफी विशिष्ट तंत्र आगे बढ़ता है, और विभिन्न लिंगों के जीवों के गठन के बुनियादी कानूनों को समझने की जरूरत: क्या सेक्स के आनुवंशिकी की समझ की आवश्यकता है।

तो, हर मानव कोशिका में 46 गुणसूत्रों है। इनमें से विभिन्न जैविक सेक्स 22 समान जोड़े के प्रतिनिधियों। इन गुणसूत्रों "autosomes।" कहा जाता है केवल एक जोड़ी - सेक्स क्रोमोसोम - एक मजबूत और निष्पक्ष सेक्स के प्रतिनिधियों कुछ मतभेद हैं। महिलाओं में, सेक्स क्रोमोसोम समान हैं: वे दो एक्स (एक्स) है - गुणसूत्र। वी (y) - - क्रोमोसोम पुरुषों में, सेक्स क्रोमोसोम एक अलग संरचना, जिनमें से एक है एक्स से जुड़े, और दूसरा है। संयोग से, Y- गुणसूत्र जीन की एक छोटी संख्या में किया जाता है। सेक्स संबंधी वंशानुक्रम पैटर्न जीन है कि सेक्स क्रोमोसोम पर तैनात किया गया है पर निर्भर करता है।

इसी तरह, सेक्स विरासत सभी प्रजातियों नहीं है। इन कदमों केवल एक्स गुणसूत्र मातृ: कुछ पक्षी अपने जीनोम वाई क्रोमोसोम में एक पुरुष को सहन नहीं करते। वहाँ भी प्रजाति है, जिसमें महिला के शरीर के विकास के लिए एक वाई गुणसूत्र, पुरुष, इसके विपरीत पर की आवश्यकता है, दो एक्स गुणसूत्रों के वाहक रहे हैं।

Homogametic और heterogamety

क्या एक युग्मनज कारणों से दो एक्स गुणसूत्रों "मिल", जबकि अन्य Y- गुणसूत्र कर रहे हैं? यह तथ्य यह है कि युग्मक, यानी अर्धसूत्रीविभाजन की परिपक्वता के दौरान, सभी अंडे 22 "सामान्य" सेक्स गुणसूत्र और एक एक्स गुणसूत्र को पाने के कारण है। यही है, महिला के शरीर में समान युग्मक हैं। उनमें से वास्तव में आधा, यौन एक्स गुणसूत्र किया जाता है, जबकि अन्य लोगों Y- गुणसूत्र "मिल": शुक्राणु कोशिकाओं में एक ही है, वहाँ दो प्रकार के होते हैं।

मंजिल, सेक्स क्रोमोसोम द्वारा समान युग्मक के गठन, तथाकथित "homogametic" है। यदि एक gamete अलग - वह heterogametic। लोग पुरुषों, महिलाओं भी homogametic heterogamety।

जो शुक्राणु एक अंडे को निषेचित जाएगा मौका पर निर्भर करता है। इस प्रकार, 50/50 युग्मनज का एक संभावना के साथ दो एक्स गुणसूत्र या एक्स और वाई क्रोमोसोम प्राप्त करता है। स्वाभाविक रूप से, पहले मामले में, महिला दूसरे में विकास होगा - एक लड़का। बेशक, कुछ निश्चित परिस्थितियों में कुछ अपवाद हो सकता है, लड़कियों के अंडर गुणसूत्र के जीनोम में हैं या जीन का एक अधूरा सेट, यह है कि के वाहक हैं, उनकी कोशिकाओं में वहाँ केवल एक ही सेक्स गुणसूत्र है। बहरहाल, यह है - एक बहुत ही दुर्लभ मामला।

क्यों संकेत फर्श के साथ "लिंक्ड" जा सकता है?

अब पाठक जानता है कि लिंग आनुवंशिकी, विरासत, concatenated फर्श के साथ, बेहतर समझा जा जाएगा तंत्र। गुणसूत्रों अद्वितीय मीडिया हैं: प्रत्येक मानव शरीर की अवधारणा 46 संस्करणों की एक "पुस्तकालय" है, जो विस्तृत रूप से सभी विशेषताओं और उसके शरीर की सुविधाओं का वर्णन के मालिक बन जाता है। जानकारी की मात्रा है कि हर मानव कोशिका में निहित है, 1.5 गीगाबाइट करने के लिए ऊपर! इसके अलावा, प्रत्येक गुणसूत्र एक विशिष्ट भाग शामिल हैं: आंख और बालों का रंग, उंगली निपुणता, अल्पकालिक स्मृति की मात्रा की प्रवृत्ति अधिक वजन होने के लिए ... गुणसूत्रों अति विशिष्ट हैं: कुछ चयापचय के लिए जिम्मेदार हैं, जबकि अन्य - आंखों का रंग, या तंत्रिका प्रक्रियाओं की दर के लिए .. । हालांकि, बड़े जीन जानकारी प्रोटीन अणुओं पर दर्ज की गई है के लिए - एंजाइम, जो मानव जीव के कामकाज की सुविधाओं का निर्धारण।

इनकोडिंग आनुवंशिक जानकारी और सेक्स क्रोमोसोम का एक हिस्सा। तो, संकेत है कि "लिखा" कर रहे हैं इन गुणसूत्रों में, केवल एक जैविक सेक्स के प्रतिनिधियों के लिए हस्तांतरित किया जा सकता: यह एक सेक्स से जुड़े जीन विरासत है। इस प्रकार, हम एक महत्वपूर्ण निष्कर्ष आकर्षित कर सकते हैं। जीन सेक्स क्रोमोसोम में से एक पर स्थित है, तो जीव लक्षण के उत्तराधिकार की घटना के बारे में बात करते हैं, सेक्स से जुड़े। इस मामले में, ये लक्षण की विरासत सुविधाओं की एक संख्या है: वे कई मायनों अलग लिंगों जीवों में ही प्रकट कर रहे हैं।

पहले अध्ययन

जेनेटिक्स ने कहा कि ड्रोसोफिला पहलुओं में आंखों का रंग की विरासत सीधे व्यक्तियों, जो विभिन्न विकल्प युग्म के धारक हैं के लिंग पर निर्भर है। जीन है कि रेड-आई के विकास को निर्धारित करता है "सफेद आंखों" जीन से अधिक प्रभावी है। अगर पुरुष लाल आँखें, जबकि मादाओं - सफेद, तो पहली पीढ़ी के वंश में महिलाओं और पुरुषों की संख्या बराबर सफेद आंखों के साथ लाल रंग के साथ प्राप्त की। अगर हम सफेद आँखें और लाल आंखों महिला के साथ एक पुरुष की संतान हो, आप पुरुष और महिला लाल आंखों की संख्या बराबर मिलता है। इस प्रकार, एक पीछे हटने का लक्षण में पुरुष फेनोटाइप ही महिलाओं की तुलना में अधिक बार प्रकट होता है। विशेषताओं की विरासत, फर्श के साथ मिलकर है - यह निष्कर्ष है कि जीन आंखों का रंग एक्स गुणसूत्र, जिसका अर्थ है कि ड्रोसोफिला में आंखों का रंग की विरासत पर स्थित है के लिए मजबूर किया।

विशिष्टता मंजिल की विरासत से जुड़ा हुआ

सेक्स संबंधी वंशानुक्रम कुछ विशेषताएं हैं। वे तथ्य यह है कि Y- गुणसूत्र एक्स गुणसूत्र से जीन की एक छोटी संख्या में किया जाता है के साथ जुड़े हुए हैं। तो, कई जीनों, जो एक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं, जो पुरुष के शरीर में हुआ, Y- गुणसूत्र पर कोई विकल्प युग्म के लिए। इसलिए, किसी भी अप्रभावी जीन है कि एक्स गुणसूत्र पर बदल जाता है नहीं किया जा सकता allelic जीन वाई गुणसूत्र पर, जिसका अर्थ है कि यह जरूरी फेनोटाइप में दिखाई देगा।

यह ऊपर की व्याख्या करनी चाहिए। एलील एक जीन का एक रूप है। एक प्रमुख और पीछे हटने का: एलील दो बुनियादी प्रकार का हो सकता है। इस मामले में, जीनोटाइप में प्रमुख एलील जरूरी ही phenotypically और पीछे हटने का प्रकट होता है - केवल अगर यह समयुग्मक राज्य में प्रस्तुत किया है। इसे समझने के लिए, आप मानव में आंखों का रंग की विरासत हो सकता है। रंग आईरिस वर्णक में मेलेनिन की मात्रा पर निर्भर करता है। यदि मेलेनिन छोटी आँखें उज्ज्वल हो जाएगा, अगर एक बहुत - अंधेरे। इस मामले में, अंधेरे आंखों का रंग के लिए प्रमुख एलील अगर वह जीनोम में है, बच्चे भूरे रंग आंखों होगा जिम्मेदार है। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि दोनों जीन, प्रमुख या पीछे हटने का एक हैं जो है कि क्या होमो या विषमयुग्मजी के आधार पर बच्चे। लेकिन नीली आंखों - अपेक्षाकृत "युवा" उत्परिवर्तन है, जो एक पीछे हटने का एलील द्वारा नियंत्रित है। यानी वे आंखों का रंग के आधार के लिए समयुग्मक हैं सभी नीली आंखों लोगों, दो पीछे हटने का विकल्प युग्म के वाहक हैं। प्रमुख जीन, जैसा कि इसके नाम से स्पष्ट है, पीछे हटने का हावी अगर एक जीन है कि आईरिस के रंग को नियंत्रित करता है के जीनोम में एक बच्चा, प्रमुख, पीछे हटने का एलील खुद को phenotypically व्यक्त नहीं कर सकते।

हालांकि, इस मामले में सेक्स क्रोमोसोम अलग हैं। पुरुषों की Y- गुणसूत्र उनके आकार और आकृति में एक्स गुणसूत्र से अलग है: यह वास्तव में लगता है कि, एक क्रॉस नहीं है गुणसूत्र के बाकी की तरह, और पत्र वाई इसलिए, जीन है, जो इसे पर स्थित हैं में से कुछ दिखाई देगा, भले ही हो जाएगा केवल एक ही पीछे हटने का कॉपी: इस सेक्स संबंध विरासत के अन्य प्रकार से अलग है।

एक्स से जुड़े पीछे हटने का रोग

सेक्स संबंध, के लिए काफी महत्व की है , चिकित्सा आनुवांशिकी क्योंकि इस समय वहाँ के बारे में तीन सौ पीछे हटने का जीन है कि एक्स गुणसूत्र पर स्थानीय और आनुवंशिक रोगों के कारण कर रहे हैं। इस तरह के रोगों हीमोफिलिया, शामिल मायोपथी, पेशी कुपोषण, मत्स्यवत, नाजुक एक्स गुणसूत्र सिंड्रोम, जलशीर्ष, और कई अन्य बीमारियों।

सेक्स संबंधी वंशानुक्रम मानव में इस प्रकार किया जाता है। असामान्य जीन एक महिला की एक्स गुणसूत्रों में से एक में स्थित है, तो उसकी बेटियां आधा और बेटों में से आधा मिलता है। इस मामले में, महिला, जिसका जीनोम दोषपूर्ण गुणसूत्र था, रोग के वाहक बन: उत्परिवर्ती जीन की फेनोटाइप में के रूप में बेटी अपने पिता से एक सामान्य एक्स गुणसूत्र प्राप्त करता है प्रभावित नहीं है। लेकिन लड़का वाई गुणसूत्र में जीन की प्रमुख एलील की वजह से रोग, उसकी माँ से विरासत द्वारा उसे "मिल" करने के लिए है जहाँ से भुगतना होगा, नहीं करता है। यह पहलू जब कार्यों सेक्स संबंधी वंशानुक्रम पर निर्णय लेने पर विचार करने के लिए महत्वपूर्ण है।

विरासत एक्स से जुड़े पीछे हटने का रोग नहीं बल्कि जटिल चरित्र है। उदाहरण के लिए, एक ऐसी ही बीमारी है, रोगी के रिश्तेदारों के बीच आम तौर पर, मामा और चचेरे भाई, जो माँ की बहनों से पैदा होते हैं में पाया जाता है।

Dominatnye एक्स से जुड़े रोगों

इन रोगों दोनों लिंगों में हो सकता है। एक ऐसी विरासत, सेक्स से जुड़े hypophosphatemic रिकेट्स और अंधेरे दाँत तामचीनी के रूप में के उदाहरण का हवाला देते हैं कर सकते हैं।

महिलाओं की एक्स से जुड़े प्रमुख विकार से पीड़ित हमेशा दो बार पुरुषों की तुलना में अधिक है। केवल बेटियों - सभी का 50% की एक संभावना के साथ बीमार औरत अपने बच्चों को रोग, और बीमार आदमी स्थानांतरित करता है।

कभी कभी, सेक्स संबंधी वंशानुक्रम यह अपेक्षाकृत दुर्लभ रोगों है कि पुरुष भ्रूण के लिए घातक हैं, इसलिए महिलाओं को सहज गर्भपात की संभावना बढ़ जाती है में मनाया जा सकता है।

असीम विरासत उदाहरण पैदा कर सकता है, सेक्स से जुड़े। मूत्र वर्णक या melanoblastoz बलोच-Sultsberga के रूप में इस तरह के एक रोग करते हैं। मूत्र वर्णक केवल महिलाओं में पाया: एक नर भ्रूण को एक घातक जीन। इस रोग से पीड़ित शारीरिक लड़कियों, वहाँ बुलबुले के रूप में चकत्ते हैं। दाने जाने के बाद, त्वचा रंजकता स्प्रे और eddies के रूप में विशिष्ट हैं। रोगियों का 80%, वहाँ अन्य उल्लंघन कर रहे हैं: मस्तिष्क के विकास और आंतरिक अंगों, आंख और कंकाल प्रणाली के विरूपताओं।

हीमोफिलिया

वंशानुगत बीमारियों की एक संख्या हैं, केवल एक ही सेक्स में पाए जाते हैं। क्या एक सेक्स संबंध का एक उदाहरण के रूप में, हीमोफिलिया लगभग हर पाठ्यपुस्तक है। हीमोफिलिया एक रोग है जिसमें रक्त जमना नहीं करता है। कई कार्यों सेक्स संबंधी वंशानुक्रम साथ हीमोफिलिया के लिए समर्पित कर रहे हैं: आप कह सकते हैं कि यह लगभग एक पाठ्यपुस्तक उदाहरण है। तथ्य यह है कि हीमोफिलिया दुर्लभ है के बावजूद, अपने अस्तित्व लगभग हर किसी के लिए जाना जाता है। यह आश्चर्य की बात नहीं है: यह काफी हद तक रूसी इतिहास के पाठ्यक्रम निर्धारित किया जाता है। वह राजा के उत्तराधिकारी निकोलस द्वितीय Tsesarevich अलेक्सी सामना करना पड़ा।

यहां तक कि एक ही समय में एक छोटे से कटौती गंभीर रक्त नुकसान हो सकता है। हालांकि, खतरा केवल बिगड़ा त्वचा ईमानदारी के साथ रक्तस्राव नहीं है। मरीजों के जीवन के लिए गंभीर खतरा intraenteric, intracranial नकसीर, और गले, साथ ही जोड़ों में से खून बह रहा है। इस मामले में, हीमोफीलिया लाइलाज है: रोगियों एक जीवन भर के प्रतिस्थापन दवाओं, जो उच्च क्षमता की विशेषता नहीं कर रहे हैं स्वीकार करना होगा।

महिलाओं हीमोफीलिया से पीड़ित हैं?

बहुत से लोग गलती से मानना है कि महिलाओं हीमोफिलिया से ग्रस्त नहीं है। हालांकि, यह ऐसा नहीं है: निष्पक्ष सेक्स, भी, इस भयानक बीमारी से पीड़ित हैं। हालांकि, यह बहुत कम ही होता है। अधिक बार, महिलाओं जीन है कि इस बीमारी predetermines के वाहक हैं।

सेक्स क्रोमोसोम में से एक की स्त्री-वाहक अप्रभावी जीन अजमावट रक्त predetermining है। यदि इस जीन की प्रमुख एलील की एक जीनोटाइप है, रोग स्पष्ट नजर नहीं है। हालांकि, अगर एक औरत एक लड़का है, जो एक अप्रभावी जीन में प्रवेश करती है है, वह हीमोफिलिया प्रकट होगा। लेकिन हीमोफिलिया लड़कियों में हुई करने के लिए जीन की महिला वाहक हीमोफिलिया के साथ एक आदमी से शादी की थी की जरूरत है (लेकिन फिर भी इस तरह के परिस्थितियों में, एक लड़की के जन्म की संभावना 25% के बराबर होगा)। ऐसे मामलों को शायद ही मनाया: पहला, हीमोफिलिया जीन काफी दुर्लभ है, और दूसरी बात, इस खतरनाक बीमारी से पीड़ित लोग शायद ही कभी प्रजनन आयु तक जीवित रहते हैं।

अर्थ विशेषताओं का अध्ययन सेक्स संबंध

कैसे सेक्स से जुड़े लक्षण के भाग जाने की जांच मानवता के लिए काफी महत्व की है। यह मुख्य रूप से तथ्य यह है सेक्स से जुड़े कई बीमारियों विरासत में मिला है, मानव जीवन के लिए खतरनाक सहित कि के कारण है। शायद भविष्य में यह इस तरह के रोगों, सीधे पर प्रभाव के आधार पर इलाज के अभिनव साधन बनाने के लिए सक्षम हो जाएगा मानव जीनोम, जो एक रोग एलील की एक वाहक है। इसके अलावा, इस तरह के अनुसंधान सेक्स से जुड़े रोगों के तेजी से निदान के लिए प्रक्रियाओं के विकास में एक बड़ी भूमिका निभाता है। यह है कि चयापचय संबंधी विकार के साथ जुड़े रहे रोगों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है: पहले आप इलाज शुरू, अधिक सफल प्राप्त करने के लिए सक्षम हो जाएगा।

जेनेटिक्स मानव जीवन में एक महत्वपूर्ण स्थान है। सब के बाद, इस विज्ञान उन है कि रोग लक्षण हैं सहित मानव जीन, की कैसे समारोह व्याख्या कर सकते हैं। वहाँ विरासत जो सेक्स क्रोमोसोम की वजह से लक्षणों में से एक समूह है। एक सेक्स संबंधी वंशानुक्रम क्या है? परिभाषा में कहा गया संकेत का हस्तांतरण, कि जो के लिए जिम्मेदार जीन है, जो सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित हैं।