मैलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम

मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ रोगों का एक पूरा समूह है जो अस्थि मज्जा की खराबी के साथ जुड़ा हुआ है। अस्थि मज्जा का मुख्य कार्य रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है। रोग प्रजनन या एक या कई प्रकार के रक्त कोशिकाओं - एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट या सफेद रक्त कोशिकाओं के उल्लंघन के साथ जुड़ा हुआ है।

इस तरह की खराबी के परिणामस्वरूप, एनीमिया, प्रतिरक्षा के कमजोर और थक्कायुक्त विकार दिखाई देते हैं, जिससे बड़े पैमाने पर रक्तस्राव होता है। मैलोडिसाप्लास्टिक सिंड्रोम प्राथमिक हो सकता है और बिना किसी स्पष्ट कारण के लिए, स्वस्थ रूप से विकसित हो सकता है। निदान और अधिक गंभीर रूप - माध्यमिक, जो विकिरण के कारण होते हैं, रासायनिक आक्रमक दवाओं के उपयोग आदि। यह ध्यान देने योग्य है कि बहुत बार मायलोडायस्प्लास्टिक सिंड्रोम ल्यूकेमिया में विकसित होता है।

अक्सर, बीमारी का निदान 60 वर्ष से अधिक जनसंख्या के बीच होता है, युवा लोगों में अक्सर कम होता है और केवल बच्चों में पृथक मामलों में।

मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम: लक्षण अधिकतर मामलों में इस तरह की बीमारी गुपचुप होती है और अन्य रोगों के परीक्षण या उपचार के दौरान मौके से पता लगाया जाता है।

फिर भी, सिंड्रोम के लक्षण अस्थि मज्जा के कामकाज में विकार के परिणाम से जुड़े हुए हैं। यदि रक्त में एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा या गुणवत्ता कम हो जाती है, तो एनीमिया विकसित होती है, थकावट, कमजोरी, उनींदापन, सांस की तकलीफ, चक्कर आना ल्यूकोसाइट्स की अपर्याप्त संख्या के साथ, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं काफी खराब होती हैं - शरीर भी सबसे सरल संक्रमण से लड़ने में सक्षम नहीं है। अगर प्लेटलेट्स की संरचना का उल्लंघन होता है, या तो थ्रोम्बोस का विकास होता है, या लगातार रक्तस्राव होता है, जो कि रोकना मुश्किल है।

इसके अलावा, रोगी दर्द, मांसपेशियों की ऐंठन, गंभीर वजन घटाने, नियमित बुखार की शिकायत कर सकते हैं।

मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम: निदान के तरीकों अंतिम निदान करने के लिए, डॉक्टर को विश्लेषण और रोगी अध्ययन के परिणामों की आवश्यकता होती है। सबसे पहले, रक्त कोशिकाओं की संख्या और अनुपात निर्धारित करने के लिए एक पूर्ण रक्त परीक्षण किया जाता है।

फिर रोगी को अस्थि मज्जा ऊतक की परीक्षा में सौंप दिया जाता है। यह अंत करने के लिए, एक बायोप्सी किया जाता है, जिसके दौरान शोध और शोधन के लिए एक सामग्री प्राप्त की जाती है। सामग्री का आचरण और आकारिकी निदान - यह आपको सिंड्रोम के रूप और इसके विकास के चरण को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

खून की एक साइटोएनेटिक विश्लेषण भी आवश्यक है, जिसके दौरान आनुवंशिक पदार्थों में बदलाव की उपस्थिति निर्धारित करना संभव है - यह सही निदान के निर्माण में महत्वपूर्ण बिंदु है।

मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम: उपचार उपचार की विधि का विकल्प सीधे रोग के रूप और चरण पर निर्भर करता है, साथ ही साथ रोगी की उम्र और सहवर्ती रोगों की उपस्थिति। हल्के मामलों में, घटकों की कम खुराक के साथ कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है। कभी-कभी immunomodulating एजेंटों का स्वागत भी दिखाया गया है। जब प्लेटलेट्स की संरचना का उल्लंघन होता है तो अस्थायी उपाय के रूप में उनका आधान का उपयोग होता है।

कुछ मामलों में, एकमात्र संभावित उपाय अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण या स्टेम सेल की शुरूआत है। यह व्यावहारिक रूप से उपचार का एकमात्र तरीका है जो शरीर की स्थिति में दीर्घकालिक सुधार प्राप्त करने की अनुमति देता है। दुर्भाग्य से, ऐसे आपरेशन केवल उन रोगियों के लिए संभव है जो 60 वर्ष की आयु तक नहीं पहुंच चुके हैं, और जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, इस उम्र के बारे में, इन रोगों का अक्सर प्रायः निदान किया जाता है।

मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम: रोग का निदान इस तरह के प्रश्न का स्पष्ट उत्तर देना मुश्किल है, क्योंकि इस रोग के प्रत्येक मामले को अलग से पर विचार करना जरूरी है। उपचार की सफलता सीधे रोगी की उम्र, रोग के रूप और कई अन्य बारीकियों पर निर्भर करती है।