गुणसूत्र, जीन और जीनोम म्यूटेशन और उनके गुणों

परिवर्तन   (से लैटिन शब्द "mutatio" - परिवर्तन) - जीनोटाइप, जो आंतरिक या बाह्य कारकों के प्रभाव में हुआ में लगातार परिवर्तन है। गुणसूत्र, आनुवंशिक और जीनोमिक म्यूटेशन अलग पहचान बनाएं।

क्या म्यूटेशन का कारण बनता है?

• प्रतिकूल पर्यावरण की स्थिति, प्रयोगात्मक बनाया स्थिति। इस तरह के म्यूटेशन प्रेरित कहा जाता है।
• शरीर के जीवित कोशिका में कुछ प्रक्रियाओं। बिगड़ा डीएनए की मरम्मत, डीएनए प्रतिकृति, आनुवंशिक पुनर्संयोजन: उदाहरण के लिए।

उत्परिवर्तजन - कारक है कि उत्परिवर्तन का कारण। पर साझा करें:

• शारीरिक - रेडियोधर्मी क्षय, आयनीकरण करने वाले विकिरण और पराबैंगनी, तापमान बहुत अधिक या बहुत कम है।
• रसायन - एजेंट को कम करने और ऑक्सीकरण एजेंट, alkaloids, क्षारीकरण एजेंटों, नाइट्रो यूरिया, कीटनाशकों, कार्बनिक सॉल्वैंट्स, कुछ दवाओं।
• जैविक - कुछ वायरस, चयापचय (चयापचय) के उत्पादों, विभिन्न सूक्ष्म जीवाणुओं की एंटीजन।

बेसिक गुण म्यूटेशन

• विरासत में मिला।
• विभिन्न आंतरिक और बाह्य कारकों की वजह से।
• अचानक और अचानक पाए जाते हैं, कभी कभी बार-बार।
• किसी भी जीन उत्परिवर्तित कर सकते हैं।

वे क्या हैं?

• जीनोमिक उत्परिवर्तन - यह परिवर्तन है, जो नुकसान या किसी एक गुणसूत्र के अलावा (या अधिक) या पूर्ण अगुणित की विशेषता है। और polyploidy geteroploidiyu - वहाँ परिवर्तन के दो प्रकार हैं।

Polyploidy - गुणसूत्रों की संख्या अगुणित सेट की एक बहु है कि में एक परिवर्तन। यह पशुओं में अत्यंत दुर्लभ है। में मानव, देखते हैं दो प्रकार के polyploidy: triploidy और Tetraploidy। इन म्यूटेशनों के साथ पैदा हुए बच्चे आम तौर पर कोई एक महीने से अधिक, और अधिक होने की संभावना रहते भ्रूण के विकास के एक चरण में मरने के लिए।

Geteroploidiya (या aneuploidy) - गुणसूत्रों की संख्या में एक परिवर्तन यह है कि गैर-कई halide सेट। इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप व्यक्तिगत गुणसूत्रों की एक असामान्य संख्या के साथ पैदा होते हैं - polisomiki और monosomiki। के बारे में 20-30 प्रतिशत भ्रूण के विकास के पहले दिन में मर जाते हैं monosomikov। पैदा हुए टर्नर सिंड्रोम के साथ व्यक्तियों देखते हैं। वनस्पति और जीव में जीनोमिक म्यूटेशन भी अलग किया जाता है।

• गुणसूत्र उत्परिवर्तन - इन परिवर्तनों कि गुणसूत्र संरचना के पुनर्गठन में पाए जाते हैं। इस हस्तांतरण मनाया जाता है, नुकसान या एक या अधिक गुणसूत्रों की आनुवांशिक सामग्री का दोहरीकरण हिस्सा है, और व्यक्तिगत गुणसूत्रों में गुणसूत्र क्षेत्रों के अभिविन्यास बदले। दुर्लभ मामलों में यह संभव है Robertsonian अनुवादन, गुणसूत्रों की यूनियन यानी।

• जीन म्यूटेशन। इस तरह के परिवर्तन के परिणाम के रूप में सम्मिलन, हटाना या एक के प्रतिस्थापन या कई न्यूक्लियोटाइड, और दोहराव या जीन के विभिन्न भागों के उलट होते हैं। जीन म्यूटेशन के प्रकार के विविध के प्रभाव। उनमें से ज्यादातर पीछे हटने का कर रहे हैं, कि प्रकट नहीं है।

उत्परिवर्तन दैहिक और उत्पादक में बांटा जाता है

• दैहिक उत्परिवर्तन - युग्मक को छोड़कर शरीर के सभी कोशिकाओं में एक परिवर्तन। उदाहरण के लिए, यदि संयंत्र सेल के उत्परिवर्तन है जहाँ से गुर्दे की बाद में तो विकास और चाहिए बचने, अपने सभी कोशिकाओं उत्परिवर्तित कर रहे हैं। तो, लाल किशमिश की एक झाड़ी पर काला या सफेद जामुन के साथ शाखाएं भी हो सकती।

• उत्पादक उत्परिवर्तन - मौलिक जर्म कोशिकाओं या युग्मक, जो बनते हैं में एक परिवर्तन। उनके गुणों अगली पीढ़ी को हस्तांतरित कर रहे हैं।

पर पड़ने वाले प्रभाव की प्रकृति के द्वारा जीवित जीव उत्परिवर्तन हैं:

• घातक - इस तरह के परिवर्तन के धारकों या प्रक्रिया में मर जाते हैं , भ्रूण के विकास की या तो जन्म के बाद थोड़े समय के माध्यम से। यह लगभग सभी जीनोमिक म्यूटेशन है।
• आधा घातक है (जैसे, हीमोफिलिया) - शरीर में किसी भी प्रणाली के संचालन में तेजी से गिरावट की विशेषता है। ज्यादातर मामलों में, आधा घातक उत्परिवर्तन, बहुत जल्दी मौत का कारण हो।
• उपयोगी म्यूटेशन - विकास का आधार है, वे लक्षण की उपस्थिति के लिए नेतृत्व, शरीर की जरूरत है। तय कर रहे हैं, इन लक्षणों एक नया उप-प्रजाति या प्रजातियों के गठन के लिए नेतृत्व कर सकते हैं।