कारण और डाउन सिंड्रोम के लक्षण

डाउन सिंड्रोम, यह भी त्रिगुणसूत्रता 21 कहा जाता है - एक आनुवंशिक विकार संज्ञानात्मक हानि के लिए अग्रणी। विकृति आठ शिशुओं में से एक के बीच में होता है। डाउन सिंड्रोम के लक्षण विकास देरी है, जो हल्के या उदारवादी हो सकता है में प्रकट होते हैं, विशेषता चेहरे की विशेषताओं, कम मांसपेशी टोन बनाने। एक विकृति से पीड़ित लोगों को अक्सर है जठरांत्र रोग, हृदय रोग और अन्य समस्याओं।

डाउन सिंड्रोम के कारण

डॉक्टर जो पहले 1866 में विकार वर्णित - पैथोलॉजी नाम लैंगडन नीचे के सम्मान में दिया जाता है। डॉक्टर यह मौलिक लक्षण कॉल करने के लिए कर रहा था, लेकिन कारण वह सही ढंग से विकृति की पहचान करने में विफल रहा। यह केवल 1959 में हुआ, जब वैज्ञानिकों ने पाया कि डाउन सिंड्रोम मूल में आनुवंशिक है। प्रत्येक मानव कोशिका जीव के सामान्य विकास के लिये आवश्यक जीन ले जाने के गुणसूत्रों के 23 जोड़े शामिल हैं। 23 क्रोमोसोम माँ से अंडे के माध्यम से विरासत में मिला रहे हैं और उनमें से एक जोड़ी 23 क्रोमोसोम उसके पिता से शुक्राणु के माध्यम से विरासत में मिला होता है। लेकिन यह इतना है कि एक माता पिता से एक बच्चे को अतिरिक्त गुणसूत्रों इनहेरिट करती है। जब वह अपने बजाय मां एक गुणसूत्र से हो जाता है 21 कुल में दो (21 वें पिता से प्राप्त गुणसूत्र सहित) हैं, वे तीन हो जाते हैं। यह डाउन सिंड्रोम का कारण बनता है।

डाउन सिंड्रोम के लक्षण

विकार की अभिव्यक्ति हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकता है, लेकिन विकृति के साथ ज्यादातर लोगों स्पष्ट बाहरी विशेषताएं हैं। इस प्रकार, डाउन सिंड्रोम के अन्य व्यक्त संकेतों में शामिल हैं:

• चपटा चेहरा, छोटा मुंह, छोटे कान, लघु गर्दन, तिरछी आँखों ;
• लघु उंगलियों के साथ व्यापक और बहुत छोटा हाथ;
• एक मेहराब, कुटिल दांत, एक फ्लैट नाक में आसमान;
• छाती की वक्रता , और अन्य।

संज्ञानात्मक हानि

इस विकार के साथ बच्चे संचार बिगड़ा है। यह तथ्य है कि वे शायद ही प्रशिक्षण दिया जाता में प्रकट होता है। और इस समस्या को जीवन के लिए बनी हुई है। यह अभी भी पूरी तरह से स्पष्ट क्या वास्तव में कैसे अतिरिक्त 21 गुणसूत्र संज्ञानात्मक विकास प्रभावित कर सकते हैं नहीं है। डाउन सिंड्रोम के साथ मानव मस्तिष्क के आकार से लगभग एक स्वस्थ व्यक्ति का मस्तिष्क के समान है। लेकिन अलग-अलग क्षेत्रों की संरचना - सेरिबैलम और हिप्पोकैम्पस - थोड़ा संशोधित। यह हिप्पोकैम्पस है, जो स्मृति के लिए जिम्मेदार है के संबंध में विशेष रूप से स्पष्ट है।

हृदय रोग और जठरांत्र रोग

बच्चों के बारे में आधे में डाउन सिंड्रोम के ऊपर संकेत भी जन्मजात हृदय दोष के साथ कर रहे हैं। कुछ मामलों में, क्रम में सही करने के लिए दोष जन्म के बाद सर्जरी तुरंत आवश्यकता है। इसके अलावा, इस विकार के साथ बच्चों में कई जठरांत्र रोगों, विशेष रूप से आम tracheoesophageal नालव्रण और की विशेषता है esophageal अविवरता।

अन्य उल्लंघनों

विकृति जैसे रोगों के प्रति संवेदनशील के साथ बच्चे:

• हाइपोथायरायडिज्म;
• शिशु की ऐंठन, दौरे;
• ओटिटिस मीडिया;
• सुनने और दृश्य हानि;
• गर्दन में रीढ़ की अस्थिरता;
• मोटापा;
• hyperreactivity और ध्यान घाटे विकार;
• अवसाद।

डाउन सिंड्रोम उपचार

तिथि करने के लिए, विकार का इलाज करने के विधि मौजूद नहीं है। यह केवल इस तरह के हृदय रोग या जठरांत्र रोग के रूप में चिकित्सा जुड़े विकार, प्रदर्शन कर सकते हैं। लेकिन इस तरह के विकारों के साथ बच्चों के जीवन की गुणवत्ता अभी भी सुधार किया जा सकता। भाषण चिकित्सा, भौतिक चिकित्सा, व्यावसायिक चिकित्सा सहित इस उद्देश्य के लिए विभिन्न तरीकों, के लिए।