एक बच्चे में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया: कारण और उपचार

बच्चे के खून की विकृति सिर्फ माता-पिता को डराता नहीं है वे बच्चे के स्वास्थ्य को गंभीर नुकसान पहुंचा सकते हैं उदाहरण के लिए, एक बच्चे में "थ्रोम्बोसाइटोपेनिया" नामक एक अप्रिय विकृति एक गंभीर बीमारी की उपस्थिति के बारे में बात कर सकता है, न कि सिर्फ रक्त। हालांकि ज्यादातर मामलों में यह स्थिति विशेष उपचार के बिना पारित हो सकती है और बच्चे को गंभीर नुकसान नहीं पहुंचा सकती है। लेकिन इसके लक्षणों पर ध्यान नहीं दे सकते हैं।

विकृति क्या है?

एक बच्चे में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया एक रोग की स्थिति है जिसमें रक्त में प्लेटलेट्स का स्तर सामान्य से काफी कम होता है। ये रक्त कोशिका शरीर के लिए बहुत आवश्यक हैं, क्योंकि यह उन पर निर्भर करता है कि खून सहभागिता कितनी अच्छी होगी।

ज्यादातर मामलों में, बीमारी के विकास में एक छोटी सी डिग्री खतरनाक नहीं है और इसे इलाज के लिए हमेशा आवश्यक नहीं है कुछ मामलों में, यह विटामिन और सही आहार लेने के लिए पर्याप्त है लेकिन अगर बच्चे के थ्रोम्बोसाइटोपेनिया बहुत ही ज्वलंत है, तो बच्चे को गंभीर और अनियंत्रित रक्तस्राव हो सकता है।

यह समस्या खुद को एक स्वतंत्र रोग के रूप में प्रकट कर सकती है या गंभीर विकृति का लक्षण हो सकता है: विकिरण बीमारी, घनास्त्रता, अस्थि मज्जा भागीदारी

विकास के कारण

अगर बच्चों में थ्रंबोसाइटोपेनिया का निदान किया जाता है, तो इसका कारण हो सकता है:

• शरीर का नशा
• ऑटोइम्यून प्रोसेस (एंटिप्टलेटलेट बॉडी का अत्यधिक उत्पादन)
• एलर्जी प्रतिक्रिया
• शरीर में तत्वों का पता लगाने का अभाव।
• जिगर विकृति
• विकिरण विकिरण
• एचआईवी।
• वेरल्फ़ की विकृति

ये कारण सबसे आम हैं इसके अलावा, रोग विज्ञान वंशानुगत हो सकता है

विकृति विज्ञान की गंभीरता की डिग्री

एक बच्चे में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया ऐसी गंभीरता हो सकती है:

1. 20 × 10 9 / एल से कम एक गंभीर डिग्री है, जिस पर अचानक और अप्रत्याशित खून बह रहा है, जो कि रोकना मुश्किल है।
2. 20-50 × 10 9 / एल - औसत डिग्री। इस मामले में, सहज रक्तस्राव बहुत दुर्लभ है। हालांकि, सर्जरी या आघात के दौरान, एक व्यक्ति अतिरिक्त रक्त खो सकता है
3. 50-150 × 10 9 / एल - यह डिग्री सबसे आसान है। किसी भी गंभीर रक्तस्राव का खतरा बहुत छोटा है।

किसी भी मामले में, एक रोग की स्थिति बच्चों में थ्रॉम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा जैसे रोगों को उत्तेजित कर सकती है। इस विकृति का उपचार व्यापक होना चाहिए।

रोग का मुख्य लक्षणोधन

इसलिए, यदि thrombocytopenia विकसित होता है, तो बच्चों में लक्षण निम्न हो सकते हैं:

• चक्कर आना।
• रक्त स्राव मसूड़ों
• मतली और उल्टी भी।
• नाक से रक्त का अलगाव
• शरीर पर विशेष रूप से निचले अंगों पर ठीक सुराग का दांत दिखाएं।
• दांतों या कटौती को हटाने के बाद, लंबे समय तक खून बंद नहीं किया जा सकता।
• बाल घावों के शरीर का गठन होता है, और कोई यांत्रिक क्रिया आवश्यक नहीं है। यह पुरपुरा है, जिसे एक स्वतंत्र रोग नहीं माना जाता है। यह शरीर के उल्लंघन का एक लक्षण है, और गंभीर है। पुरुपुरा भी एक बच्चे में ल्यूकेमिया के विकास की शुरुआत से संकेत मिलता है ।
• रक्त मूत्र और मल में भी मनाया जाता है।

प्रस्तुत रोग विज्ञान की एक गंभीर डिग्री किसी भी अंग के खून बह रहा है और यहां तक कि मस्तिष्क में रक्तस्राव भी हो सकता है। इसलिए, आप डॉक्टर से परामर्श करने में संकोच नहीं कर सकते।

एक रोग की स्थिति का वर्गीकरण

इसलिए, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के ऐसे प्रकार होते हैं:

1. प्रतिरक्षा। यह माता के शरीर से विशिष्ट एंटीबॉडी के प्रवेश के कारण बच्चे के जन्म से पहले प्लेसेंटा के माध्यम से बनाई जाती है। रक्त संक्रमण के साथ भी दिखाई दे सकता है
2. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, जो अस्थि मज्जा में पेश किए गए कोशिकाओं के प्रसार के उत्पीड़न के कारण प्रकट हुए।
3. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया खपत यह घनास्त्रता के साथ विकसित होता है, और बड़े पैमाने पर रक्त के नुकसान के बाद भी।
4. पैथोलॉजी, जो किसी नव-नवप्रवर्तन के साथ अस्थि मज्जा को बदलने की प्रक्रिया में विकसित होती है। अक्सर, यह कैंसर के साथ होता है, जब मेटास्टेस बढ़ते हैं
5. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, जो हेमांगीओमा के कारण प्लेटलेट को यांत्रिक क्षति के परिणामस्वरूप विकसित होती है।

अक्सर बच्चों में, बीमारी का प्रतिरक्षा रूप स्वयं प्रकट होता है।

प्रतिरक्षा थ्रंबोसाइटोपेनिया के कौन से समूह मौजूद हैं?

बच्चों में इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया निम्नानुसार है:

• Isoimmune। इस विकृति का अधिग्रहण किया गया है। मां और बच्चे के रक्त प्रणालियों की असंगति के कारण रोग की मुख्य विशेषता प्लेटलेट क्षति होती है। कारण भी बच्चे के रक्त में मातृ प्रतिपिंडों का घूस होगा। यही है, इस मामले में thrombocytopenia बच्चे के जन्म से पहले विकसित होता है
• Geteroimmunnaya। यह थ्रॉम्बोसिट की संरचना में बदलाव के साथ जुड़ा हुआ है। उत्तेजित करें कि यह वायरल बीमारी हो सकती है।
• ऑटोइम्यून। विकृति के इस रूप को इस तथ्य की विशेषता है कि शरीर अपने अपरिवर्तित प्रतिजन के प्रति एंटीबॉडी पैदा करता है।
• वंशानुगत। यह प्लेटलेट्स के जन्मजात न्यूनता से विशेषता है। इस मामले में, इन रक्त कोशिकाओं की एक छोटी उम्र है

नवजात शिशुओं और अधिकतर बच्चों में, जो किशोरावस्था तक नहीं पहुंच पाये हैं, रोग की हीटरोइम्यून रूप का अक्सर निदान किया जाता है।

पुरानी प्रकृति की विशेषताएं

बच्चों में क्रोनिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का निदान केवल तब होता है जब लक्षण एक वर्ष से अधिक समय तक गायब नहीं होते हैं। ऐसे रोग की स्थिति की ख़ासियत लक्षणों की कमजोर अभिव्यक्ति है। हालांकि, किसी भी उत्तेजना काफी गंभीर समस्याओं से भरा है, इसलिए बच्चे को हमेशा करीब निगरानी में होना चाहिए पैथोलॉजी की गड़बड़ी की अवधि के दौरान, पूर्वस्कूली संस्थानों में भाग लेने के लिए बच्चे को मना किया जाता है।

स्कूली बच्चों के लिए, वे कक्षा में बदलने के लिए नहीं छोड़ना चाहते हैं, और वे शारीरिक शिक्षा से मुक्त हैं। श्वसन रोगों की रोकथाम करने के लिए भी महत्वपूर्ण है।

रोग का निदान

बच्चों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का उपचार पूरी तरह से जांच के बाद किया जाना चाहिए। शौकिया प्रदर्शन यहाँ स्वागत नहीं है।

निदान में निम्नलिखित प्रक्रियाएं शामिल हैं:

1. प्लेटलेट गिनती के निर्धारण के लिए प्रयोगशाला रक्त परीक्षण
2. आनुवांशिक परीक्षण
3. इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम।
4. रेडियोग्राफी।
5. एंटीबॉडी के स्तर का निर्धारण करने के लिए टेस्ट करें
6. एंडोस्कोपी।
7. अमेरिका।

यह आवश्यक अध्ययनों की पूरी सूची है। शायद उनमें से सभी की आवश्यकता नहीं होगी हालांकि, विकृति के विकास का कारण सीखा जाना चाहिए।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के गंभीर विकार क्या हैं?

बच्चों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (इस बारे में समीक्षा हमेशा स्पष्ट नहीं होती) ऐसे रोगों का संकेत कर सकते हैं:

1. विस्काट- एल्डरिक सिंड्रोम अक्सर यह लड़कों में निदान किया जाता है ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण की एक लगातार अभिव्यक्ति के द्वारा विशेषता, त्वचीय परासार रोगों, साथ ही प्लेटलेट की कमी की उपस्थिति।
2. फैनकोनी रोग यहां थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का कारण पूरे हेमेटोपोइजिस सिस्टम का उल्लंघन है। उसी समय, सफेद और लाल हीमोसाइटिस हमले के नीचे आते हैं। जन्म के बाद केवल कुछ सालों में पहला लक्षण दिखाई दे सकते हैं।
3. प्लेटलेट बनाने के लिए प्रणाली की जन्मजात दिवाला रोग काफी दुर्लभ है। यह जन्म के तुरंत बाद प्रकट होता है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ, बच्चे को हड्डियों के विकृतियों का पता लगाया जा सकता है, गुणसूत्रों का विकृति। इस मामले में पूर्वानुमान हमेशा विशेष रूप से सबसे कम उम्र के बच्चों के लिए, सांत्वना नहीं होता है।

पैथोलॉजी के उपचार की विशेषताएं

बच्चों में thrombocytopenia का उपचार कुछ जोखिमों से जुड़ा हुआ है। उदाहरण के लिए, गंभीर खून का खतरा है, जो नियंत्रित करने में मुश्किल होगा। उपचार की अवधि के दौरान, रोगी को न्यूनतम शारीरिक श्रम भी नहीं किया जाना चाहिए।

यदि अन्य रोगों के कारण बच्चे में थ्रंबोसाइटोपेनिया विकसित होती है, तो उन्हें इलाज की आवश्यकता होती है। प्रस्तुत रोग की स्थिति के लिए बहुत मजबूत अभिव्यक्ति मुख्य बीमारी के रूप में उसके इलाज की आवश्यकता है।

एक चिकित्सा के रूप में, दाता प्लेटलेट्स का आधान का उपयोग किया जाता है, हालांकि यह प्रक्रिया केवल एक अस्थायी प्रभाव प्रदान कर सकती है। इसके अलावा, रोगी को फोलिक एसिड और विटामिन बी का सेवन निर्धारित किया जाता है। यदि कारण शरीर में इन पदार्थों की कमी थी, तो थ्रॉम्बोसाइटोपेनिया उपचार के बाद से गुजरता है।

हर संभव तरीके से बच्चों को चोट से सुरक्षित होना चाहिए, इसलिए शारीरिक शिक्षा और खेल शामिल नहीं किए जाते हैं। उपचार के दौरान, "एस्पिरिन" या अन्य विरोधी भड़काऊ दवाओं जैसे दवा का प्रयोग न करें, क्योंकि वे प्लेटलेट की कार्यक्षमता को भी बाधित करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को कम करने के लिए बच्चों को स्टेरॉयड ड्रग्स निर्धारित किया जा सकता है इस समस्या का मुकाबला करने का सबसे कट्टरपंथी तरीका प्लीहा को दूर करना है। हालांकि, चार वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए यह प्रक्रिया नहीं की जानी चाहिए। इसके अलावा, पैथोलॉजी के खिलाफ लड़ाई में आहार में मदद मिलेगी

यह भी आवश्यक है कि बच्चे के लिए आहार और शेष काम और बाकी के लिए भोजन स्थापित करें। यह बच्चे को शारीरिक गतिविधि का एक सामान्य तरीका प्रदान करना चाहिए। हालांकि, सुरक्षा के बारे में मत भूलना

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि रोग की स्थिति के विकास के पहले दिनों में रक्तस्राव की तीव्रता अधिकतम है। एक बीमारी के तीव्र रूप का उपचार अस्पताल में किया जा सकता है। इस प्रकार बच्चे को एक सख्त बिस्तर आराम सुनिश्चित करने की आवश्यकता है ।

उपचार के लिए, ग्लूकोकॉर्टीकॉस्टोरॉइड सबसे अधिक उपयोग किया जाता है चिकित्सा का कोर्स लगभग 3-6 सप्ताह तक रहता है। इम्यूनोग्लोबुलिन भी नियंत्रित किया जा सकता है। पाठ्यक्रम 5 दिन है।

अगर नाक से लगातार खून बह रहा होता है, तो एक हेमोस्टेटिक स्पंज की आवश्यकता होती है , जो थ्रोम्बिन से गर्भवती होती है। कभी-कभी बच्चा एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान के आधान के साथ दिखाया जाता है। हालांकि, एजेंट ने केवल कुछ दिन ही प्रस्तुत किए।

उपचार के पारंपरिक तरीकों

स्वाभाविक रूप से, उनका उपयोग करने से पहले, आपको अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए। उपयोगी व्यंजनों हो सकते हैं:

• तिल का तेल इसमें कई उपयोगी घटक होते हैं जो हेमेटोपोइजिस की गतिविधि को विनियमित करते हैं। यह सिर्फ सलाद को मक्खन जोड़ने के लिए पर्याप्त है
• घने चिड़चिड़ाहट संयंत्र 10 मिनट के लिए उबला हुआ होना चाहिए। इसके लिए 10 ग्राम सूखा कटा हुआ कच्चा माल और एक चौथाई लीटर उबलते पानी की आवश्यकता होगी। मिश्रण फिर ठंडा और फ़िल्टर किया जाता है। 20 ग्राम के लिए हर रोज दवा लें
• Verbena का आसव इसे उबलते पानी के गिलास के साथ 5 ग्राम घास लगाया जाना चाहिए। इसके बाद, आपको एक गर्म तौलिया के साथ कंटेनर को लपेटकर आधे घंटे तक पाना चाहिए। इसके बाद, यह शांत और तनाव के लिए आवश्यक है। कम से कम एक महीने के लिए तैयार दवा को एक दिन में कांच लें।

लोक उपायों को लागू करना, यह याद रखना जरूरी है कि बच्चों के जीव बहुत ही अतिसंवेदनशील होते हैं, इसलिए बच्चे को सावधानी के साथ जड़ी बूटियों का काढ़ा देना आवश्यक है।

दृष्टिकोण

इसलिए, इडियोपैथिक थ्रंबोसाइटोपेनिया (बच्चों में एक तस्वीर इस आलेख में प्रस्तुत की जाती है) बहुत बार होता है इस मामले में परिणाम रोग के रूप पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, तीव्र रूप में पूर्ण पुनर्प्राप्ति 80% मामलों में होती है। और उपचार हमेशा उपयोग नहीं होता है

एक स्वतंत्र रोग के रूप में क्रोनिक थ्रंबोसाइटोपेनिया के लिए, पूरी तरह से ठीक होने की आवश्यकता नहीं है। हालांकि, दृष्टिकोण जीवन के लिए अनुकूल है। हालांकि रोगियों को पहले से लगातार निगरानी की आवश्यकता होती है

क्या बीमारी को रोका जा सकता है?

इसलिए, बच्चों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (कारण और उपचार पहले से ही माना जाता है) एक जटिल विकृति है, जो एक अधिक गंभीर बीमारी का लक्षण हो सकता है हालांकि, इस तरह की एक रोग की स्थिति को रोका जा सकता है। ऐसा करने के लिए, इन निवारक उपायों का पालन करें:

1. यह उन परिस्थितियों से बचने के लिए आवश्यक है जिनमें चोट का जोखिम बढ़ जाता है। उदाहरण के लिए, कुछ खेल से बच्चे को बचाने के लिए बेहतर है
2. शक्ति समायोजित करने के लिए यह वांछनीय है यह आवश्यक है कि आहार में विटामिन और खनिजों की आवश्यक मात्रा होती है।
3. ऐसी दवाएं "एस्पिरिन", "इबुप्रोफेन", "वोल्टरैन" जैसी नहीं लेना बेहतर है।

सिद्धांत रूप में, अधिकांश मामलों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया जीवन-धमकी वाला रोग नहीं है। हालांकि, उसे थोड़ा ध्यान देना नहीं चाहिए। बच्चे की जांच करना आवश्यक है स्वस्थ रहें!