स्वास्थ्यदवा

उत्तेजक मध्यस्थों: वर्गीकरण

रोग कारक के जवाब में भड़काऊ प्रक्रियाओं की उपस्थिति जीव की पर्याप्त प्रतिक्रिया होती है। सूजन - जटिल प्रक्रिया है कि एक स्थानीय या सामान्य स्तर है कि विदेशी एजेंट के जवाब में होता है पर विकसित करता है। एक भड़काऊ प्रतिक्रिया रोग और शरीर की वसूली के प्रभाव को नष्ट करने के निर्देश पर विकसित करने का मुख्य कार्य। उत्तेजक मध्यस्थों बिचौलियों, सीधे इन प्रक्रियाओं में शामिल रहे हैं।

भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के सिद्धांतों पर संक्षेप में

प्रतिरक्षा प्रणाली - मानव स्वास्थ्य की रक्षा। जब जरूरत लड़ाई में प्रवेश करने की है और मारता है बैक्टीरिया, वायरस, कवक। हालांकि, का मुकाबला करने सूक्ष्मजीवों की प्रक्रिया का बढ़ाया पुनरोद्धार के साथ नेत्रहीन देखा या नैदानिक तस्वीर की उपस्थिति महसूस किया जा सकता है। यह इस तरह के मामलों सूजन शरीर की एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में विकसित करता है।

प्रक्रिया उसके प्रवाह की तीव्र और जीर्ण सूजन की प्रतिक्रिया कर रहे हैं। पहले अचानक कार्रवाई परेशान कारक (आघात, क्षति, एलर्जी प्रभाव, संक्रमण) से उठता है। जीर्ण सूजन लंबे समय तक और कम स्पष्ट नैदानिक लक्षण है।

चोट या सूजन प्रतिक्रिया निम्न में से इस बात के संकेत घायल हो गए के क्षेत्र में प्रतिरक्षा प्रणाली के स्थानीय प्रतिक्रिया के मामले में:

  • दर्द;
  • सूजन, सूजन,
  • त्वचा की फ्लशिंग ;
  • कार्यात्मक राज्य के उल्लंघन;
  • अतिताप (तापमान वृद्धि)।

विकास के भड़काऊ चरण

सूजन की प्रक्रिया त्वचा सुरक्षात्मक कारक, रक्त और प्रतिरक्षा कोशिकाओं के एक साथ बातचीत पर आधारित है। इसके तत्काल बाद एक विदेशी एजेंट के संपर्क के बाद, शरीर प्रत्यक्ष चोट के क्षेत्र में स्थानीय vasodilatation से प्रतिक्रिया करता है। दीवार की पारगम्यता की वृद्धि हुई है और स्थानीय microcirculation को मजबूत बनाने नहीं है। साथ में रक्त कोशिकाओं के साथ यहाँ शारीरिक सुरक्षा पहुंचें।

प्रतिरक्षा कोशिकाओं के दूसरे चरण में, सूक्ष्म जीवाणुओं के साथ संघर्ष करने के लिए शुरू क्षति के स्थान पर खुद को पाया। phagocytosis के नाम होने की प्रक्रिया। कोशिकाओं, न्यूट्रोफिल, उनके आकार बदल सकते हैं और रोग एजेंटों को अवशोषित। इसके बाद, बैक्टीरिया और वायरस के विनाश के उद्देश्य से विशेष एजेंट के साथ बाहर खड़े हैं।

सूक्ष्मजीवों के साथ समानांतर में न्यूट्रोफिल और पुराने मृत कोशिकाओं, जो सूजन के क्षेत्र में स्थित हैं को नष्ट कर। इस प्रकार जीव के तीसरे चरण प्रतिक्रियाओं का विकास शुरू होता है। सूजन का ध्यान केंद्रित के रूप में यह पूरे शरीर से बचा रहता है। कभी-कभी इस जगह को धड़कते महसूस किया जा सकता है। सेल मस्तूल कोशिकाओं से उत्तेजक मध्यस्थों निर्माण करने के लिए शुरू होता है, कि तुम विषाक्त पदार्थों, बेकार और अन्य पदार्थों से घायल क्षेत्र साफ करने के लिए अनुमति देता है।

मध्यस्थों के जनरल अवधारणाओं

उत्तेजक मध्यस्थों - जैविक मूल है, जो परिवर्तन के मुख्य चरण के रिलीज के साथ कर रहे के सक्रिय पदार्थ है। वे भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के लक्षणों के उभरने के लिए जिम्मेदार हैं। उदाहरण के लिए, वाहिनियों की दीवारों या traumatization के क्षेत्र में स्थानीय तापमान में वृद्धि की पारगम्यता में वृद्धि हुई।

सूजन के मुख्य मध्यस्थों न केवल रोग प्रक्रिया के विकास के लिए पहचाने जाते हैं। उनके विकास लगातार जगह लेता है। यह ऊतक और सेलुलर स्तर पर शरीर के कार्यों के विनियमन के उद्देश्य से है। कार्रवाई की दिशा पर निर्भर करता है, माड्युलेटर्स एक प्रभाव है:

  • additive (एक्सटेंशन);
  • synergistic (potentiator);
  • antagonichesky (कमजोर)।

चोट या सूक्ष्मजीवों इकाई के न्यूरोट्रांसमीटर कार्रवाई के स्थल पर बातचीत की प्रक्रिया और प्रक्रिया के भड़काऊ प्रेरक चरण में बदलाव विशेषता को नियंत्रित करता है।

उत्तेजक मध्यस्थों के प्रकार

सभी भड़काऊ माड्युलेटर्स, दो समूहों में बांटा उनके मूल के आधार पर कर रहे हैं:

  1. Humoral: kinins, पूरक के डेरिवेटिव, थक्के के कारक।
  2. सेल: vasoactive amines, arachidonic एसिड डेरिवेटिव, साइटोकिन्स, lymphokines, लाइसोसोमल कारकों, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन चयापचयों, neuropeptides।

सूजन के Humoral मध्यस्थों रोग कारक प्रभावित करने के लिए मानव शरीर में पाए जाते हैं, अर्थात शरीर इन पदार्थों की आपूर्ति है। उनका बयान एक निष्क्रिय रूप में कोशिकाओं में होता है।

वैसोएक्टिव amines और neuropeptides लाइसोसोमल कारकों को भी पहले से मौजूद माड्युलेटर्स हैं। सेलुलर मध्यस्थों का समूह से संबंधित शेष पदार्थों भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास के दौरान सीधे उत्पादित कर रहे हैं।

पूरक के डेरिवेटिव

उत्तेजक मध्यस्थों के लिए तारीफ प्राप्त कर रहे हैं। जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के इस समूह में सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक माड्युलेटर्स के बीच माना जाता है। कश्मीर डेरिवेटिव 22 विभिन्न प्रोटीन जिसका गठन सक्रियण पूरक (प्रतिरक्षा परिसरों या इम्युनोग्लोबुलिन के गठन) के साथ होता है शामिल हैं।

  1. माड्युलेटर्स C5a और C3a तीव्र सूजन चरण और Liberatore हिस्टामिन के लिए जिम्मेदार मस्तूल कोशिकाओं द्वारा उत्पादित कर रहे हैं। उनकी कार्रवाई संवहनी सेल पारगम्यता, जो हिस्टामिन के माध्यम से प्रत्यक्ष या परोक्ष रूप से किया जाता है के स्तर को बढ़ाने में निर्देशित है।
  2. न्यूनाधिक C5a des Arg भड़काऊ प्रतिक्रिया के स्थल पर venules की पारगम्यता बढ़ जाती है और neutrophilic कोशिकाओं को आकर्षित करती है।
  3. S3 phagocytosis को बढ़ावा देता है।
  4. परिसर S5-C9 सूक्ष्मजीवों और असामान्य कोशिकाओं के lysis के लिए जिम्मेदार।

मध्यस्थों के इस समूह प्लाज्मा और ऊतक तरल पदार्थ से उत्पादन किया। कारण रोग क्षेत्र डालने के लिए, स्त्राव प्रक्रियाएं घटित होती हैं। डेरिवेटिव के साथ पूरक जारी किया इंटरल्यूकिन, न्यूरोट्रांसमीटर, leukotrienes, prostaglandins और प्लेटलेट सक्रिय कारक।

kinins

पदार्थों के इस समूह में वाहिकाविस्फारक है। वे ऊतक तरल पदार्थ और विशिष्ट ग्लोब्युलिन के प्लाज्मा में बनते हैं। समूह के मुख्य प्रतिनिधि ब्रैडीकाइनिन और kallidin है, जो कार्रवाई प्रभाव इस प्रकार है में शामिल हैं:

  • मांसपेशी चिकनी समूहों की कमी में भाग लेने;
  • संवहनी endothelial को कम करके प्रक्रियाओं दीवार पारगम्यता को सुदृढ़;
  • धमनी और शिरापरक दबाव की वृद्धि में योगदान;
  • छोटे जहाजों का विस्तार;
  • दर्द और खुजली की उपस्थिति के कारण;
  • उत्थान और कोलेजन संश्लेषण में तेजी लाने के।

कार्रवाई सूजन की साइट पर ब्रैडीकाइनिन प्लाज्मा पहुँच की खोज के उद्देश्य से है। Kinins - सूजन के दर्द मध्यस्थों। वे स्थानीय रिसेप्टर्स को परेशान कर रहे हैं, के कारण बेचैनी, दर्द, खुजली।

prostaglandins

सेलुलर उत्तेजक मध्यस्थों prostaglandins हैं। यौगिकों के इस समूह में arachidonic एसिड डेरिवेटिव से संबंधित है। प्रोसटाग्लेनडिन्स के सूत्रों का कहना है मैक्रोफेज, प्लेटलेट्स, granulocytes और monocytes हैं।

Prostaglandins - सूजन के मध्यस्थों, दर्शाती निम्नलिखित गतिविधि:

  • दर्द रिसेप्टर्स की उत्तेजना;
  • वाहिकाप्रसरण;
  • स्त्रावी प्रक्रियाओं में वृद्धि;
  • घाव में अतिताप के मजबूत बनाने;
  • रोग क्षेत्र में ल्यूकोसाइट्स के आंदोलन को तेज;
  • सूजन में वृद्धि हुई है।

leukotrienes

जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों नवगठित मध्यस्थों से संबंधित। यही कारण है कि शरीर की राशि के बाकी हिस्सों में प्रतिरक्षा प्रणाली को तत्काल प्रतिक्रिया अड़चन के लिए पर्याप्त नहीं है, है।

Leukotrienes लाभ संवहनी पारगम्यता और ल्युकोसैट विकृति विज्ञान के क्षेत्र के लिए पहुँच प्रदान भड़काने। सूजन दर्द की उत्पत्ति में महत्वपूर्ण हैं। पदार्थ सभी रक्त एरिथ्रोसाइट्स के अलावा अन्य कोशिकाओं में संश्लेषित किया जा सकता है, और फेफड़ों की कोशिकाओं, रक्त वाहिकाओं और वसा कोशिकाओं की बाह्यकंचुक में।

बैक्टीरिया, वायरस या एलर्जी कारकों leukotrienes के जवाब में सूजन के मामले में ब्रोन्कियल ऐंठन के कारण, सूजन के विकास के कारण। प्रभाव हिस्टामाइन की कार्रवाई करने के लिए समान है, लेकिन लंबे समय तक। सक्रिय पदार्थ के लिए लक्ष्य अंग - दिल। एक बड़ी संख्या में बाहर खड़े हैं, वे हृदय की मांसपेशी, धीमी गति से कोरोनरी प्रवाह पर काम करते हैं और भड़काऊ प्रतिक्रिया के स्तर को बढ़ा।

थ्राम्बाक्सेनों

सक्रिय माड्युलेटर्स तिल्ली, मस्तिष्क की कोशिकाओं, फेफड़ों की कोशिकाओं और ब्लड प्लेटलेट्स के ऊतकों में गठन के इस समूह। , रक्त वाहिकाओं पर एक अंधव्यवस्थात्मक प्रभाव है हृदय इशेमिया में घनास्त्रता की प्रक्रिया को बढ़ाने, एकत्रीकरण और प्लेटलेट आसंजन की प्रक्रिया में योगदान।

biogenic amines

प्राथमिक उत्तेजक मध्यस्थों - हिस्टामिन और सेरोटोनिन। पदार्थ विकृति क्षेत्र में provocateurs प्रारंभिक microcirculatory विकार हैं। सेरोटोनिन - एक न्यूरोट्रांसमीटर है जो वसा कोशिकाओं, प्लेटलेट्स और enterochromaffin में निर्मित है।

सेरोटोनिन की कार्रवाई शरीर में अपने स्तर पर निर्भर करता है। सामान्य परिस्थितियों के अंतर्गत, राशि शारीरिक मध्यस्थ है जब, यह संवहनी ऐंठन बढ़ जाती है और उनके स्वर बढ़ जाती है। संख्या के भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के विकास के साथ नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। सेरोटोनिन, वाहिकाविस्फारक हो जाता है संवहनी पारगम्यता बढ़ाने और वाहिकाओं का विस्तार। इसके अलावा, अपनी कार्रवाई एक सौ गुना अधिक कुशल दूसरा biogenic अमाइन न्यूरोट्रांसमीटर है।

हिस्टामिन - भड़काऊ मध्यस्थ रक्त वाहिकाओं और कोशिकाओं पर एक बहुमुखी प्रभाव पड़ रहा। एक समूह gistaminchuvstvitelnyh रिसेप्टर्स पदार्थ पर अभिनय धमनियों फैल जाती है और ल्युकोसैट आंदोलन को रोकता है। जब एक और के संपर्क में है - यह नस vnutrikapellyarnogo दूसरी ओर दबाव में बढोतरी करती है, ल्युकोसैट आंदोलन को प्रोत्साहित सीमित कर देता है।

न्युट्रोफिल रिसेप्टर्स पर अभिनय, हिस्टामिन एककेंद्रकश्वेतकोशिका रिसेप्टर्स पर उनकी कार्यक्षमता को सीमित करता है - अतीत को उत्तेजित करता है। इस प्रकार, न्यूरोट्रांसमीटर एक ही समय में एक भड़काऊ विरोधी भड़काऊ प्रभाव हो सकता है।

हिस्टामिन का वाहिकाविस्फारक प्रभाव से acetylcholine, ब्रैडीकाइनिन, और सेरोटोनिन एक जटिल के प्रभाव में बढ़ जाती है।

लाइसोसोमल किण्वकों

इम्यून सूजन मध्यस्थों उत्तेजना, प्रवास, phagocytosis, कोशिका क्षति और मृत्यु के दौरान monocytes और रोग प्रक्रिया के स्थान पर granulocytes द्वारा उत्पादित कर रहे हैं। Proteases जो लाइसोसोमल किण्वकों का एक प्रमुख घटक हैं रोगाणुरोधी प्रभाव संरक्षण विदेशी नष्ट रोग सूक्ष्मजीवों lysing है।

इसके अलावा, सक्रिय पदार्थ, संवहनी दीवारों की वृद्धि की पारगम्यता में योगदान ल्युकोसैट घुसपैठ मिलाना। पृथक एंजाइमों की संख्या के आधार पर, वे मजबूत बनाने या ल्युकोसैट कोशिकाओं के प्रवास को कमजोर कर सकते हैं।

भड़काऊ प्रतिक्रिया विकसित करता है और तथ्य यह है कि लाइसोसोमल किण्वकों पूरक प्रणाली, रिहाई साइटोकिन्स और limokiny सक्रिय जमावट और फिब्रिनोल्य्सिस को सक्रिय करने के कारण एक लंबे समय के लिए रहता है।

धनायनित प्रोटीन

सूजन की मध्यस्थों न्युट्रोफिल कणिकाओं में निहित प्रोटीन और एक उच्च microbicidal होने हैं। इन पदार्थों विदेशी कोशिकाओं पर सीधे कार्य, इसकी संरचनात्मक झिल्ली में बाधा पहुँचा। यह एक रोग एजेंट की मौत का कारण बनता। इसके अलावा, लाइसोसोमल proteases द्वारा विनाश और दरार की प्रक्रिया।

धनायनित प्रोटीन न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज हिस्टामाइन को बढ़ावा देने, संवहनी पारगम्यता बढ़ाने के लिए, ल्युकोसैट आसंजन और कोशिकाओं के प्रवास में तेजी लाने के।

साइटोकिन्स

यह सेलुलर उत्तेजक मध्यस्थों निम्न में से कोशिकाओं द्वारा निर्मित:

  • monocytes;
  • मैक्रोफेज;
  • न्यूट्रोफिल;
  • लिम्फोसाइटों;
  • अंतर्कलीय कोशिकाओं।

न्यूट्रोफिल करते हुए साइटोकाइन स्तरों संवहनी पारगम्यता वृद्धि हुई है। उन्होंने यह भी मौत हो गई पर कब्जा करने और नष्ट करने के लिए विदेशी सूक्ष्मजीवों बसे, phagocytosis प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए ल्युकोसैट कोशिकाओं को प्रोत्साहित।

रोग एजेंटों को मारने के बाद साइटोकिन्स वसूली और नई कोशिकाओं के प्रसार को प्रोत्साहित। मध्यस्थों, prostaglandins, neuropeptides के समूह से पदार्थों के साथ बातचीत।

ऑक्सीजन की सक्रिय चयापचयों

मुक्त कण, जो उनके अयुगल इलेक्ट्रान में मौजूदगी की वजह से कर रहे हैं, अन्य अणुओं के साथ संबंध में प्रवेश, भड़काऊ प्रक्रिया के विकास में एक प्रत्यक्ष भाग लेने के लिए सक्षम का एक समूह। ऑक्सीजन चयापचयों, जो मध्यस्थों का हिस्सा हैं करके, इस प्रकार हैं:

  • एक हाइड्रॉक्सिल कट्टरपंथी;
  • hydroperoxide कट्टरपंथी;
  • सुपरऑक्साइड ऋणायन कट्टरपंथी।

इन सक्रिय पदार्थ के स्रोत arachidonic एसिड phagocytic उत्तेजना उन लोगों के साथ फट की बाहरी परत, साथ ही छोटे अणुओं के ऑक्सीकरण कर रहे हैं।

ऑक्सीजन चयापचयों वसा, क्षति अमीनो एसिड, न्यूक्लिक अम्ल, कार्बोहाइड्रेट के ऑक्सीकरण कारण विदेशी एजेंट नष्ट करने के लिए, संवहनी पारगम्यता बढ़ रही phagocytic कोशिकाओं की क्षमता को बढ़ाता है। चयापचयों के माड्युलेटर्स सूजन या विरोधी भड़काऊ प्रभाव में वृद्धि कर सकते हैं। वे पुराने रोगों के विकास में काफी महत्व की है।

neuropeptides

इस समूह में कैल्सीटोनिन, neurokinin एक भी शामिल है, और मादक द्रव्यों के पी यह neuropeptides का सबसे जाना जाता माड्युलेटर्स है। पदार्थ कार्रवाई प्रभाव निम्नलिखित प्रक्रियाओं पर आधारित है:

  • सूजन में न्यूट्रोफिल के आकर्षण;
  • संवहनी पारगम्यता में वृद्धि हुई;
  • न्यूरोट्रांसमीटर के प्रति संवेदनशील रिसेप्टर्स पर खुल अन्य समूहों के साथ मदद;
  • शिरापरक अन्तःचूचुक को न्यूट्रोफिल की संवेदनशीलता को बढ़ाने;
  • भड़काऊ प्रतिक्रिया के दौरान दर्द के गठन में भाग लेते हैं।

सब से ऊपर, के लिए सक्रिय मध्यस्थों भी acetylcholine में शामिल हैं, एड्रेनालाईन और noradrenaline के अलावा। Acetylcholine धमनी hyperemia के गठन में शामिल किया जाता है, भट्ठी विकृतियों में रक्त वाहिकाओं फैल जाती।

सूजन के माड्युलेटर्स, संवहनी पारगम्यता के स्तर के विकास में बाधा के रूप में norepinephrine और एपिनेफ्रीन काम करते हैं।

भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास जीव द्वारा उल्लंघन नहीं है। इसके विपरीत, यह एक संकेत है कि प्रतिरक्षा प्रणाली कार्यों से निपटने के लिए है।

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hi.unansea.com. Theme powered by WordPress.