आसान जेनेटिक्स: पीछे हटने का विशेषता - यह है ...

पीछे हटने का लक्षण - एक विशेषता है कि स्पष्ट नजर नहीं करता है अगर वहाँ एक ही हस्ताक्षर के एक प्रमुख एलील जीनोटाइप है। बेहतर इस परिभाषा को समझने के लिए की तरह कोडिंग संकेत आनुवंशिक स्तर पर होते हैं के साथ सौदा करते हैं।

सिद्धांत का एक बिट

मानव में प्रत्येक सुविधा दो जीन, जेनेटिक तत्व, प्रत्येक माता पिता से एक एक करके एन्कोड किया गया है। जेनेटिक तत्व प्रमुख और पीछे हटने का में विभाजित हैं। एक gamete प्रमुख और पीछे हटने का एलील देखते हैं, तो फेनोटाइप दिखाई देगी प्रमुख। इस सिद्धांत जीव विज्ञान के एक स्कूल पाठ्यक्रम का एक सरल उदाहरण दिखाता है कि अगर एक माता पिता नीली आंखों, और अन्य - पीछे हटने का लक्षण - भूरे रंग के, तो बच्चे को नीले रंग के रूप में भूरी आँखें, होने की संभावना है। यह नियम दो भूरे रंग आंखों माता-पिता की जीनोटाइप में अगर एलील प्रमुख इसी शुरू हो रहा है। जवाब के लिए भूरी आँखें चलो नीला के लिए एक जीन - एक। तब, जब कई संभावित विकल्पों पार:

पी: एए एक्स आ;

एफ 1: Aa Aa Aa Aa।

सभी विषमयुग्मजी वंश, और सभी प्रकट प्रमुख - भूरी आँखें।

दूसरा विकल्प:

पी: Aa एक्स आ;

एफ 1: आ, आ, आ, आ।

इस पार कर गया और एक पीछे हटने का लक्षण (इस नीली आंखों) प्रकट होता है। संभावना है कि एक बच्चे को एक नीली आंखों, हो जाएगा - 50%।

इसी तरह रंगहीनता (रंजकता विकार), अंधापन, हीमोफिलिया विरासत में मिला। आदमी की यह पीछे हटने का लक्षण है, जो केवल एक प्रमुख एलील के अभाव में दिखाई देते हैं।

विशेषताएं पीछे हटने का लक्षण

कई पीछे हटने का लक्षण आनुवंशिक परिवर्तन के परिणाम के रूप में पैदा हुए हैं। याद है, उदाहरण के लिए, फल के साथ थॉमस मॉर्गन के अनुभव ड्रोसोफिला मक्खी। मक्खियों के लिए सामान्य आंखों का रंग - लाल और कुछ सफेद आंखों मक्खियों कारण एक्स गुणसूत्र पर एक परिवर्तन किया गया था। और वहाँ एक पीछे हटने का, सेक्स से जुड़े थे।

हीमोफिलिया ए और अंधापन भी लक्षण, सेक्स से जुड़े हटने के हैं।

उदाहरण के रंग अंधापन के लिए पीछे हटने का लक्षण पार करने पर विचार करें। मान लीजिए कि एक जीन सामान्य रंग धारणा है, के लिए जिम्मेदार - एक्स, एक उत्परिवर्ती - एक्स ^डी। Crossbreeding इस प्रकार है:

पी: XX एक्स एक्स ^डी वाई;

एफ 1: XX ^{घ, घ} XX, XY, XY।

यही कारण है, अगर पिता रंग अंधा होता है, और उसकी माँ का स्वास्थ्य अच्छा था, सभी बच्चों को स्वस्थ हो जाएगा, लेकिन लड़कियों के रंग अंधापन जीन है, जो उनके पुरुष बच्चों में दिखाई जाने वाली एक 50% मौका है के वाहक हो जाएगा। क्योंकि स्वस्थ एक्स गुणसूत्र उत्परिवर्ती के लिए क्षतिपूर्ति महिलाओं colorblindness, बहुत दुर्लभ है।

जीन बातचीत के अन्य प्रकार

उसकी आंखों के रंग के साथ पिछले उदाहरण - कुल वर्चस्व का एक उदाहरण यह है कि, प्रमुख जीन पूरी तरह से अप्रभावी जीन बाहर डूब जाता है। साइन जीनोटाइप में प्रकट प्रमुख एलील से मेल खाती है। लेकिन कई बार कर रहे हैं जब प्रमुख जीन पूरी तरह से नहीं है पीछे हटने का दमन करता है, और वंश एक क्रॉस दिखाया गया है - एक नई सुविधा (kodominirovanie), या खुद को दोनों जीन (अधूरा प्रभुत्व) प्रकट।

Kodominirovanie - एक दुर्लभ घटना। मनुष्यों में kodominirovanie केवल प्रकट होता है रक्त समूहों की विरासत। तीसरे समूह (बी बी) - माता-पिता में से एक रक्त (एए) के दूसरे समूह, दूसरी करते हैं। ए और बी विशेषता प्रमुख दोनों। जब पार कर गया, हम पाते हैं कि सभी बच्चे हैं रक्त चौथे समूह, एबी के रूप में कोडित। यही कारण है कि दोनों के संकेत के फेनोटाइप में स्पष्ट है।

इसके अलावा कई फूल-पौधों के रंग विरासत में मिला। जब आप लाल और सफेद प्रकार का फल पार, परिणाम दोनों लाल और सफेद और द्वि-रंग के फूल हो सकता है। लाल हालांकि प्रमुख है, और इस मामले में, यह पीछे हटने का लक्षण को दबाने नहीं है। इस बातचीत जिसमें दोनों विशेषताओं प्रकट समान रूप से सख्ती जीनोटाइप।

एक और असामान्य उदाहरण kodominirovaniem से संबंधित है। लाल और सफेद ब्रह्मांड को पार करके एक परिणाम गुलाबी हो सकता है। गुलाबी रंग अधूरा प्रभुत्व, जब प्रमुख एलील पीछे हटने का साथ सूचना का आदान का परिणाम है। इस प्रकार, एक नया मध्यवर्ती सुविधा।

गैर allelic बातचीत

ऐसा माना जाता है कि मानव जीनोटाइप अधूरा प्रभुत्व अजीब नहीं है। अधूरा प्रभुत्व तंत्र रंग विरासत पर लागू नहीं है। अगर त्वचा के माता-पिता में से एक अंधेरा है, अन्य प्रकाश, और बच्चे - काले, मध्यवर्ती विकल्प है, ऐसा नहीं अधूरा प्रभुत्व का एक उदाहरण है। इस मामले में सिर्फ होता है बातचीत nonallelic जीन।