सोडियम phenate: तैयारी, रासायनिक गुण

फिनोल - एक या अधिक हाइड्रॉक्सिल कार्बन परमाणुओं से जुड़ा हुआ समूहों खुशबूदार होने के यौगिकों नाभिक benzenovogo। ओह समूहों की संख्या के अनुसार प्रतिष्ठित, एक- दो और trihydric फिनोल हैं।

Monohydric फिनोल - बेंजीन के डेरिवेटिव और नाभिक में अपनी homologues जो एक हाइड्रोजन परमाणु एक हाइड्रॉक्सिल समूह ने ले ली है।

संवयविता और नामकरण। फिनोल का सरलतम प्रतिनिधि में - कार्बोलिक एसिड (फिनोल), नहीं आइसोमरों में अपनी homologs benzonovom कोर (ऑर्थो, मेटा, पैरा स्थिति) में हाइड्रॉक्सिल समूह की स्थितीय आइसोमरों मौजूद हैं।

ऐतिहासिक, तर्कसंगत और IUPAC - नाम फिनोल करने के लिए तीन नामकरण का इस्तेमाल किया। ऐतिहासिक नामकरण फिनोल के लिए तुच्छता से कहा जाता है - फिनोल (कार्बोलिक एसिड), cresols, आदि

इन सामग्रियों के लिए प्राकृतिक स्रोत तारकोल, गरी का तेल, टार बीच, आदि है तारकोल कोयला सूखे आसवन के दौरान उत्पादन किया जाता है। के लिए सूत्रों का कहना है फिनोल के उत्पादन का औसत (170-230 डिग्री सेल्सियस पर उबलते) और भारी तेल (230-270 डिग्री सेल्सियस पर उबलते) कर रहे हैं। प्रोसेसिंग के दौरान सोडियम हाइड्रॉक्साइड की सोडियम phenolate तैयार किया गया था। इस सामग्री के सूत्र फिनोल और सोडियम के अवशेषों के होते हैं।

प्रयोगशाला परिस्थितियों में, अक्सर खुशबूदार sulphosalts (सल्फोनिक एसिड की सोडियम और पोटेशियम लवण) फिनोल प्राप्त करने के लिए उपयोग किया जाता है। रासायनिक प्रतिक्रियाओं, एक सोडियम या पोटेशियम phenolate के दौरान। उसके बाद, इन यौगिकों खनिज एसिड के साथ व्यवहार कर रहे हैं मुफ्त फिनोल देने के लिए।

रासायनिक गुण benzelnom नाभिक में फिनोल ओह समूह की उपस्थिति के कारण कर रहे हैं। इन पदार्थों प्रतिक्रियाओं जो एल्कोहल और ARENES (एस्टर, phenolates, halogenated के गठन) के लक्षण हैं (एक कोर benzenovom हैलोजन पर हाइड्रोजन परमाणुओं के प्रतिस्थापन, नाइट्रो समूह, समूह sulfo) में प्रवेश कर सकते हैं। इसलिए, इन एजेंटों धातुओं के साथ आसानी से प्रतिक्रिया एक सोडियम phenolate बनाने के लिए। इन परिस्थितियों में एल्कोहल और फिनोल के अणुओं की विशेष रूप से इलेक्ट्रॉनिक संरचना प्रकट होते हैं यह है।

सोडियम phenoxide (या phenoxide) क्षार के साथ फिनोल प्रतिक्रिया से बना है। फिनोल के अम्लीय गुण अपेक्षाकृत कम सुनाया। इन पदार्थों के साथ दाग नहीं कर रहे हैं लिटमस पेपर। alkoxides के विपरीत सोडियम phenolate, जलीय क्षारीय समाधान में मौजूद कर सकते हैं, जबकि यह विघटित नहीं करता है। Phenates आसानी से एसिड के साथ प्रतिक्रिया (यहां तक कि सबसे कमजोर, उदाहरण के लिए, कोयला) द्वारा विघटित कर रहे हैं।

अभी तक की अम्लीय गुण फिनोल एलिफैटिक एल्कोहल की तुलना में अधिक स्पष्ट कर रहे हैं। फिनोल इलेक्ट्रॉन वापस लेने substituents (नाइट्रो, हैलोजन, एक sulfo समूह, एक एल्डिहाइड समूह और की तरह) के अणु में परिचय हाइड्रोजन gidroksogrupp आंदोलन है, तो अम्लीय गुण बढ़ा रहे हैं बढ़ जाती है।

फिनोल सकारात्मक mesomeric प्रभाव की उपस्थिति न्युक्लेओफ़िलिक गुण है, जो एल्कोहल के साथ तुलना में कम स्पष्ट कर रहे हैं करने के लिए उन्हें कारण बनता है। यह गुण एस्टर निर्माण करने के लिए है, लेकिन प्रतिक्रियाओं खुद को फिनोल और phenolates और हाइड्रोकार्बन halogenated में भाग नहीं किया जाता है।

एस्टर गठन क्लोराइड या कार्बोक्जिलिक एसिड की एनहाइड्रों साथ फिनोल प्रतिक्रिया द्वारा होता है। एस्टर के गठन में के रूप में, प्रतिक्रिया पोटेशियम या सोडियम phenates के साथ आगे बढ़ना आसान है।

हैलोजन की कार्रवाई फिनोल का गठन जब हलोजन डेरिवेटिव। दवा विश्लेषण में इस्तेमाल फिनोल के bromination: 2,46-tribromophenol पानी में खराब घुलनशील है और बाहर precipitates, जो की अनुमति देता है कहा प्रतिक्रिया समाधान में फिनोल निर्धारित करने के लिए।

फिनोल के नाइट्रीकरण। कार्रवाई एक 20% फिनोल के लिए नाइट्रिक एसिड , का एक मिश्रण ओ-और पी nitrophenols जिसके साथ आसवन द्वारा अलग किया जाता भाप (ओ-nitrophenol बंद आसुत किया गया था, और पी nitrophenol समाधान में रहता है)।