रक्त के रियोलॉजिकल गुणों - यह क्या है?

यांत्रिकी, असली सातत्य के विकार और प्रवाह विशेषताओं, प्रतिनिधियों में से एक का अध्ययन करता है, जिनमें से - गैर न्यूटोनियन तरल पदार्थ संरचनात्मक चिपचिपापन, rheology protrudes रही है। इस लेख में हम रक्त के रियोलॉजिकल गुणों पर विचार करें। यह क्या है, यह स्पष्ट हो जाएगा।

परिभाषा

एक ठेठ गैर न्यूटोनियन तरल पदार्थ - रक्त। प्लाज्मा यह कहा जाता है, अगर यह प्रपत्र तत्वों से रहित है है। रक्त सीरम प्लाज्मा, जो फाइब्रिनोजेन का अभाव है।

Hemorheology या rheology, यांत्रिक तलाश पैटर्न, विभिन्न गति पर एक परिवर्तन fizkolloidnye रक्त परिसंचरण गुण के रूप में विशेष रूप से और बिस्तर पोत के विभिन्न अनुभागों में। उसकी प्रॉपर्टी के कार्यात्मक राज्य खून, दिल की सिकुड़ा क्षमता रक्त की आवाजाही शरीर में निर्धारित करता है। जब प्रवाह के रेखीय वेग छोटा है, रक्त कणों पोत की धुरी के लिए और एक दूसरे के समानांतर विस्थापित कर रहे हैं। इस मामले में, प्रवाह की परत वाली प्रकृति और प्रवाह लामिना कहा जाता है। रियोलॉजिकल गुण तो क्या कर रहे हैं? इस पर - पर।

रेनॉल्ड्स संख्या क्या है?

रेखीय वेग में वृद्धि और एक निश्चित मूल्य, सभी जहाजों के लिए अलग से अधिक के मामले में, लामिना का प्रवाह एक भंवर, उच्छृंखल अशांत कहा जाता हो जाएगा। अशांत करने के लिए संक्रमण गति लामिना का प्रवाह रेनॉल्ड्स संख्या अशांति केवल स्थानों पर जहां बड़े जहाजों शाखाओं, साथ ही महाधमनी में में हो सकता है के अनुसार लगभग 1160 का गठन करने के लिए रक्त वाहिका रेनॉल्ड्स संख्या निर्धारित करता है। कई जहाजों के लिए तरल पदार्थ चाल लामिना।

गति और कतरनी तनाव

इतना ही नहीं मात्रा और रैखिक रक्त प्रवाह वेग महत्वपूर्ण हैं, दो अन्य महत्वपूर्ण पैरामीटर पोत के लिए आंदोलन की विशेषताएँ: वेग और कतरनी तनाव। वोल्टेज स्थानांतरण बल की सतह के लिए एक स्पर्शरेखा दिशा, पास्कल या डाइन / सेमी ² में मापा में संवहनी सतह इकाई पर अभिनय की ^{विशेषता।} कतरनी दर उलटा सेकंड (रों -1) में मापा जाता है, और इसका मतलब परतों के बीच वेग ढाल की भयावहता उन दोनों के बीच इकाई दूरी प्रति चलती तरल पदार्थ के समानांतर।

क्या मापदंडों पर निर्भर रियोलॉजिकल गुण हैं?

कतरनी दर करने के लिए तनाव के अनुपात रक्त चिपचिपापन, MPAs में मापा निर्धारित करता है। पूरे तरल पदार्थ चिपचिपापन में 0.1-120 ^{रों -1} की कतरनी दर सीमा पर निर्भर करता ^है। अगर कतरनी दर> 100 ^{रों -1,} चिपचिपापन परिवर्तन नहीं तो स्पष्ट है, और 200 ^{एस 1} के एक कतरनी दर तक पहुंचने पर लगभग अपरिवर्तित है। मूल्य एक उच्च कतरनी दर पर मापा जाता है, asymptotic कहा जाता है। प्रिंसिपल कारक है कि चिपचिपापन को प्रभावित - एक सेल विरूपता तत्वों, hematocrit और एकत्रीकरण। और तथ्य यह है कि प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स और अधिक वे मुख्य रूप से लाल कोशिकाओं निर्धारित करने के लिए की तुलना में लाल रक्त कोशिकाओं दिया। यह रक्त के रियोलॉजिकल गुणों में परिलक्षित होता है।

चिपचिपापन कारकों

सबसे महत्वपूर्ण कारक चिपचिपाहट का निर्धारण - लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा एकाग्रता, उनकी औसत मात्रा और सामग्री, इस hematocrit कहा जाता है। यह लगभग 0.4-0.5 एल / एल है और रक्त के नमूनों की centrifugation द्वारा निर्धारित होता है। एक प्लाज्मा - एक न्यूटोनियन तरल पदार्थ, चिपचिपाहट जिनमें से प्रोटीन की संरचना निर्धारित करता है, और यह तापमान पर निर्भर करता है। चिपचिपापन सबसे महत्वपूर्ण प्रभाव globulins और फाइब्रिनोजेन है। कुछ शोधकर्ताओं का मानना है कि अधिक महत्वपूर्ण पहलू यह है कि प्लाज्मा चिपचिपापन में एक परिवर्तन की ओर जाता है - प्रोटीन का अनुपात है: एल्बुमिन / फाइब्रिनोजेन, एल्बुमिन / ग्लोब्युलिन। बढ़ी हुई एकत्रीकरण तब होता है जब पूरे रक्त की गैर न्यूटोनियन आचरण द्वारा निर्धारित, एरिथ्रोसाइट एकत्रीकरण हो जाती है। शारीरिक एरिथ्रोसाइट एकत्रीकरण एक प्रतिवर्ती प्रक्रिया है। यही कारण है कि यह क्या है है - रक्त के रियोलॉजिकल गुणों।

शिक्षा एरिथ्रोसाइट्स समुच्चय कारकों यांत्रिक, रक्तसंचारप्रकरण, इलेक्ट्रोस्टैटिक, प्लाज्मा और दूसरों पर निर्भर करता है। आजकल, वहाँ कई सिद्धांत है कि एरिथ्रोसाइट एकत्रीकरण की व्यवस्था की व्याख्या कर रहे हैं। बेस्ट आज जाना जाता व्यवस्था है जिसके द्वारा krupnomolekulyarnyh प्रोटीन, फाइब्रिनोजेन का पुल, वाई के globulins लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर adsorbed कर रहे हैं के सिद्धांत को पूरा करने। एकत्रीकरण शुद्ध की ताकत - कतरनी बल (disaggregation कारण बनता है), एरिथ्रोसाइट्स इलेक्ट्रोस्टैटिक प्रतिकर्षण, जो नकारात्मक चार्ज कर रहे हैं, पुलों में बिजली की एक परत के बीच का अंतर। तंत्र लाल रक्त कोशिकाओं में ऋणात्मक आवेश वाले अणुओं के निर्धारण के लिए जिम्मेदार, यानी, वाई के ग्लोब्युलिन, फाइब्रिनोजेन, फिर भी काफी स्पष्ट नहीं है। हम राय मौजूद है कि अणुओं वान डेर वाल्स बल, और कमजोर हाइड्रोजन बांड की ताकतों को तितर-बितर करने के लिए धन्यवाद पालन करते हैं।

रक्त के रियोलॉजिकल गुणों का आकलन करने के कि मदद करता है?

किसी कारण के लिए, वहाँ लाल रक्त कोशिकाओं के एकत्रीकरण है?

प्लेटलेट एकत्रीकरण का स्पष्टीकरण भी कमी, एरिथ्रोसाइट्स के पास उच्च आणविक प्रोटीन की कमी खाता है, और इसलिए प्रतिक्रिया दबाव दिखाई देता है, macromolecular समाधान के आसमाटिक दबाव के स्वरूप के समान, निलंबित कणों के अभिसरण के लिए अग्रणी। इसके अलावा, वहाँ एक सिद्धांत जीटा संभावित की कमी और लाल रक्त कोशिकाओं के चयापचय में परिवर्तन और आकार के लिए अग्रणी एरिथ्रोसाइट कारकों से लाल रक्त कोशिकाओं के एकत्रीकरण जोड़ता है।

चिपचिपाहट और एरिथ्रोसाइट एकत्रीकरण रक्त rheology और विशेष रूप से अपने जहाजों की आवाजाही मूल्यांकन करने की क्षमता के संबंध के कारण, हम प्रदर्शन डेटा के एक व्यापक विश्लेषण का संचालन करने की जरूरत है। एकत्रीकरण को मापने के लिए सबसे आम और आसानी से उपलब्ध तरीकों में से एक - एरिथ्रोसाइट अवसादन दर के एक आकलन। हालांकि, परीक्षण, कम जानकारी, के पारंपरिक संस्करण क्योंकि यह नहीं खाते में रियोलॉजिकल विशेषताओं ले करता है।

माप के तरीकों

रक्त रियोलॉजिकल विशेषताओं और कारक है कि उन्हें प्रभावित के अध्ययन के अनुसार, हम निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि रक्त के रियोलॉजिकल गुणों के आकलन के एकत्रीकरण राज्य प्रभावित करता है। आजकल, शोधकर्ताओं ने इस तरल पदार्थ की microrheological गुणों के अध्ययन करने के लिए और अधिक ध्यान दे रहे हैं, लेकिन यह भी प्रासंगिकता और viscometry नहीं खो दिया है। रक्त के गुणों को मापने के लिए बुनियादी तरीकों दो समूहों में बांटा जा सकता है: तनाव क्षेत्र और तनाव सजातीय - konusploskost, परिपत्र, बेलनाकार और अलग-अलग हिस्सों में काम कर रहे geometries वाले अन्य rheometers; क्षेत्र उपभेदों से और अपेक्षाकृत inhomogeneous जोर दिया - ध्वनिक, विद्युत, यांत्रिक कंपन, उपकरणों कि स्टोक्स विधि, केशिका viscometers पर काम के पंजीकरण के सिद्धांत पर। तो रक्त, प्लाज्मा और सीरम के रियोलॉजिकल गुणों को मापा।

viscometers के दो प्रकार

सबसे व्यापक वर्तमान के दो प्रकार के घूर्णी: viscometers और केशिका। Viscometers भी उपयोग किया जाता है, भीतर सिलेंडर जो तरल पदार्थ में तैरता परीक्षण किया जा रहा। हम सक्रिय रूप से विभिन्न संशोधनों घूर्णी rheometer में लगे हुए हैं।

निष्कर्ष

यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि रियोलॉजिकल प्रौद्योगिकी के महत्वपूर्ण प्रगति सिर्फ चयापचय और रक्तसंचारप्रकरण विकारों में mikroregulyatsiey चलाने के लिए रक्त की जैव रासायनिक और जैवभौतिक गुण का अध्ययन करने के लिए सक्षम बनाता है। फिर भी, पल hemorheology का विश्लेषण, जो निष्पक्ष एकत्रीकरण और न्यूटन के तरल पदार्थ के रियोलॉजिकल गुणों को प्रतिबिंबित करेगा के लिए विधियों के विकास पर वर्तमान।