जन्म के पूर्व का स्क्रीनिंग

आज हर गर्भवती महिला से गुजरना चाहिए जन्म के पूर्व का स्क्रीनिंग। इस अध्ययन गुणसूत्र असामान्यताएं के साथ एक बच्चा होने के उच्च जोखिम के साथ महिलाओं की पहचान करता है, मुख्य रूप से है डाउन सिंड्रोम। यह एक निश्चित निदान नहीं है - यह समझना महत्वपूर्ण है कि इस विश्लेषण के परिणाम महत्वपूर्ण है।

महिलाओं अतिरिक्त परीक्षण पारित करने के लिए जोखिम जरूरत पर हैं। इस मामले में, एक उल्ववेधन या कोरियोनिक विलस नमूना है। हालांकि, ध्यान रखें कि इन जोड़तोड़ कभी कभी गर्भपात की वजह बन सकता है।

सामान्य, जन्म के पूर्व स्क्रीनिंग में, यह समझ में आता है केवल उन महिलाओं को जो लगता है कि वे जन्म बच्चे गुणसूत्र असामान्यताएं के साथ नहीं होगा दे रहे हैं करने के लिए। इसकी प्रबल संभावना है के साथ वे खतरनाक हेरफेर करने के लिए तैयार हैं, और निदान की पुष्टि - गर्भावस्था को समाप्त करने के लिए। यदि ऐसा नहीं है, तो रोगी सिर्फ अपने पैसे बर्बाद किया।

प्रसव पूर्व स्क्रीनिंग तिमाही 1 अल्ट्रासाउंड और विशिष्ट मार्करों के रक्त स्तर का निर्धारण करने के होते हैं। एक अध्ययन में प्रति सप्ताह 13 करने के लिए 10 के साथ किया जाता है। सबसे पहले, अल्ट्रासाउंड स्कैन, जिसमें डॉक्टर विकृतियों की उपस्थिति का फल परीक्षण करता है और जोखिम की गणना करने के लिए आवश्यक आयाम को मापता है।

Desirably अगले दिन PAPP-ए और β एचसीजी के लिए रक्त दान करने। विश्लेषण सुबह खाली पेट किया जाता है। अमेरिका और दोहरी परीक्षण के परिणाम पर जोखिम की गणना की है कि सिंड्रोम एडवर्ड्स और नीचे वहाँ भ्रूण में।

जन्म के पूर्व का जैव रासायनिक स्क्रीनिंग किए गए और 2 तिमाही में किया जाता है। अनुशंसित समय - 16 से 18 प्रति सप्ताह करने के लिए। इस अवधि के दौरान रक्त मुक्त estriol, एएफपी, कुल एचसीजी या मुफ्त β एचसीजी होगा। इन संकेतकों द्वारा न्यूरल ट्यूब दोष, भ्रूण और एडवर्ड्स में डाउन सिंड्रोम होने का खतरा गणना कर रहे हैं।

ऐसा लगता है कि यहां तक कि एक औरत अगर वे छोटे हैं, यह अभी भी एक बच्चे के जन्म एक विकृति के साथ अलग नहीं करता। बस इस मामले में, संभावना बहुत छोटा है, और यह उपेक्षित है।

अन्य कारकों जोखिम की गणना में ध्यान में रखा। ये आईवीएफ, धूम्रपान, मधुमेह, दौड़, वजन, दवा लेते हैं, उम्र, आनुवंशिक असामान्यताएं के साथ गर्भधारण की उपस्थिति में शामिल हैं। ऐसा नहीं है कि बच्चे में गुणसूत्र असामान्यताएं की संभावना बूढ़ी महिला, उच्च ध्यान दिया जाना चाहिए। के लिए परिणाम मान्य होने के लिए आदेश में, यह सटीक शब्द पता करने के लिए आवश्यक है।

परिणाम एक रूप में आम तौर पर नहीं सूचकांक है, जो परीक्षा प्रणाली पर निर्भर करता है की एक निरपेक्ष मान, और माँ (इसी अवधि में बहुलता औसत मूल्य) है। जब एक से अधिक इसका आकार 0.5 से 2 सामान्य गर्भावस्था महत्वपूर्ण आंकड़ा 2.5 है में करने के लिए होना चाहिए, और - 3.5।

रोगी जन्म के पूर्व का skinning आयोजित किया जाता है, तो व्यक्ति संकेतकों के आदर्श से विचलन कुछ विकृतियों का संदेह किया जा सकता है। इस प्रकार, ऐस नेफ्राइटिक सिंड्रोम में वृद्धि हुई है, टेट्रालजी, जलशीर्ष, त्वचा, पेट की दीवार और न्यूरल ट्यूब के दोषों के टेट्रालॉजी।

अपनी कम मूल्य की पृष्ठभूमि एचसीजी वृद्धि हुई है, यह डाउन सिंड्रोम पर शक करना संभव है। विशेष रूप से यह है जब रोगी 30 वर्ष से अधिक आयु वर्ग, और कोई बात नहीं है कि कितने गर्भधारण से पहले था चिंता का कारण होना चाहिए।

के लिए जोखिम कारक गुणसूत्र असामान्यताएं:

• पूर्व गर्भाधान के लिए एक पति या पत्नी की भी विकिरण;
• वायरल संक्रमण (टोक्सोप्लाज़मोसिज़, रूबेला, हेपेटाइटिस);
• आवेदन स्त्री विरोधी दवाओं के लिए या गर्भावस्था के दौरान पहले;
• तत्काल परिवार में monogenic विकारों;
• प्रारंभिक दौर में 2 गर्भपात;
• परिवार भ्रूण या के साथ बच्चे कर दिया गया है गुणसूत्र रोगों ;
• 35 से अधिक उम्र।

इस प्रकार, यह सभी महिलाओं के बच्चे का इंतजार कर के लिए जन्म के पूर्व का स्क्रीनिंग करने के लिए वांछनीय है। हालांकि, यह समझना महत्वपूर्ण है कि परिणाम के लिए महत्वपूर्ण है - यह एक निश्चित निदान, बल्कि एक और अधिक गंभीर परीक्षा उत्तीर्ण करने का कोई कारण नहीं है। एक औरत बच्चे में गुणसूत्र असामान्यताएं की पुष्टि पर गर्भावस्था को बाधित नहीं करेगा, तो यह कोई मतलब नहीं जांच की जानी है। के बाद से गर्भपात अन्य की तुलना में चिकित्सकों की पेशकश नहीं कर सकते कुछ भी नहीं है, यह रोग के सुधार के आज के तरीकों नहीं है।