कोशिका चक्र, प्रतिरक्षा, सेल लिफाफा

अपने स्वयं के विभाजन या मौत के लिए मां सेल को विभाजित करके अपने गठन की तारीख से सेल समय अवधि के अस्तित्व शब्द "कोशिका चक्र" कहा जाता है। इसके विभिन्न अलग सेल अवधि में। उदाहरण के लिए, छोटी आंत के बेसल और hematopoietic कोशिकाओं और बाह्य त्वचा हर 12-16 घंटे के बाद सेल चक्र में प्रवेश करने में सक्षम हैं, वे जल्दी से वयस्क जीवों में पैदा करना। लघु कोशिकाओं के जीवन चक्र में 30 मिनट के बारे में पिछले, वे उभयचर, एकिनोडर्मस और अन्य जानवरों से अंडे का तेजी से कुचले जाने के दौरान हो। सेल संस्कृति प्रयोगात्मक शर्तों में प्रजातियों की एक बड़ी संख्या में, कोशिका चक्र के बारे में 20 मिनट की एक छोटी सी अवधि है। सक्रिय रूप से mitoses के बीच कोशिकाओं अवधि अवधि में विभाजित करने की एक प्रमुख राशि से कम 10 से 24 घंटे से है।

चरणों और कोशिका चक्र की अवधि के। जानवरों और पौधों की कोशिका चक्र दो अवधियों के होते हैं: अंतरावस्था और समसूत्री विभाजन (कोशिका विभाजन चक्र) (प्रोटीन संश्लेषण और डीएनए की अवधि)। Interphase कई अवधियों में शामिल हैं:

1. G1 चरण - विकास की अवधि, जो प्रोटीन, आरएनए और अन्य सेल घटकों के संश्लेषण के दौरान।

2. एस चरण - इस अंतराल में अंतरावस्था सहायक संश्लेषण होता है एक डीएनए अणु का सेल नाभिक के और intracellular organelles (centrioles) का दोहरीकरण;

3. G2 चरण - एक अवधि के दौरान जो वहाँ समसूत्री विभाजन के लिए तैयारी है।

कोशिकाओं है कि अब विभाजित, G1 चरण अनुपस्थित हो सकती है, इस अवधि में में, वे एक आराम चरण (G0) में हैं।

की प्रक्रिया कोशिका विभाजन (समसूत्री विभाजन) दो चरण हैं:

1. सेल नाभिक के विभाजन - सूत्रीविभाजन।

2. सेल कोशिका द्रव्य के विभाजन - cytokinesis।

सेल गतिविधि का विनियमन। कोशिका चक्र अवधि में परिवर्तन तब होता है जब प्रोटीन बातचीत - cyclins और cyclin निर्भर kinases। G0 में कोशिकाओं विभिन्न विकास कारकों के प्रभाव में एक पाश में प्रवेश करने में सक्षम चरण। एपिडर्मल, और प्लेटलेट व्युत्पन्न कारकों, तंत्रिका वृद्धि कारक हैं संचालित intracellular संकेतन प्रणाली है कि जीन प्रोटीन की प्रतिलेखन की ओर जाता है रिसेप्टर्स के साथ लगातार संपर्क में हैं। उसी kinases केवल विशिष्ट cyclins के साथ बातचीत में सक्रिय हो सकता है, जिनमें से सामग्री लगातार चक्र के दौरान बदल रहा है।

कोशिका चक्र ठोस ट्यूमर के निर्माण का नेतृत्व के सामान्य विनियमन का विघटन। घातक ट्यूमर के गठन के लिए p53 प्रोटीन जिम्मेदारी है: यह p21 के प्रोटीन संश्लेषण, जो बारी में CDK cyclin जटिल है, जो अनिवार्य रूप से G1 और G2 चरण में कोशिका चक्र गिरफ्तारी की ओर जाता है रोकता उत्तेजित करता है। क्षतिग्रस्त डीएनए के साथ सेल हानि या प्रोटीन p53 जीन नहीं होती है और कोशिका चक्र नाकाबंदी समसूत्री विभाजन में प्रवेश के परिवर्तन के लिए अग्रणी परिवर्तन के चरण के दौरान एस में आने नहीं है, उत्परिवर्ती कोशिकाओं, जिनमें से कुछ मारे गए हैं को जन्म दे रही है, और अन्य भाग घातक के निर्माण का नेतृत्व ट्यूमर।

सेल मध्यस्थता प्रतिरक्षा। किसी भी प्रोत्साहन के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, जिसमें एंटीबॉडी रक्त (पूरक प्रणाली) में मौजूद प्रोटीन के शामिल और जटिल सेट नहीं कर रहे हैं, शब्द "सेलुलर प्रतिरक्षा" द्वारा कहा जाता है। यह मुख्य रूप से और फ़ैगोसाइट में जीवित सूक्ष्म जीवाणुओं के खिलाफ सूक्ष्मजीवों कि अन्य कोशिकाओं को संक्रमित खिलाफ निर्देशित है। विशेष रूप से यह वायरस, कवक, प्रोटोजोआ, बैक्टीरिया और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ प्रभावी है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली ऊतक अस्वीकृति में बहुत महत्वपूर्ण है।

सेल की दीवार। कठोर कोशिका दीवार, रखा cytoplasmic झिल्ली के बाहर है कि सुरक्षा, संरचनात्मक और परिवहन कार्य करता है - यह कोशिका झिल्ली है। अभी तक यह कहा जाता है एक कोशिका दीवार, यह बैक्टीरिया, कवक, पौधों और जीव के सबसे में मौजूद है। जानवरों के लिए के रूप में, और सरल के कई, वे एक कोशिका दीवार नहीं है।