इंसुलिन जैसे विकास कारक: आदर्श और विचलन

इंसुलिन के रासायनिक संरचना में इसी तरह इन्सुलिन जैसे विकास कारक हार्मोन कहा जाता है। यह सेल भेदभाव प्रक्रियाओं, उनके विकास और वृद्धि को नियंत्रित करता है। यह भी ग्लूकोज चयापचय में शामिल है।

खोज का इतिहास

बीसवीं सदी के देर से 50 के दशक में वापस, वैज्ञानिकों ने सुझाव दिया है वृद्धि हार्मोन (STH) है, जो भी वृद्धि हार्मोन और शरीर की कोशिकाओं कहा जाता है के बीच, वहाँ कुछ मध्यस्थ है। यह निष्कर्ष तथ्य यह है कि वृद्धि हार्मोन केवल जीवित जीव पर एक प्रभाव पड़ा से उत्पन्न होती है, लेकिन जब यह मांसपेशियों की कोशिकाओं में किया जाता है, भले ही वे एक पोषक तत्व माध्यम में थे, कोई प्रभाव नहीं देखा गया।

1970 के दशक में यह somatomedins, जो मध्यस्थों द्वारा उल्लेख किया गया था मिला था। वे इन्सुलिन जैसे विकास कारकों कहा जाता था। एक Somatomedin (IGF-3) और बी (IGF-2), सी (IGF-1): शुरू में पदार्थों के तीन समूहों को अलग किया। लेकिन यह 1980 के दशक में निर्धारित किया गया था कि इन्सुलिन जैसे विकास कारक -2, साथ ही 3 - यह केवल एक प्रयोगात्मक विरूपण साक्ष्य है, लेकिन वास्तविकता में यह मौजूद नहीं है। केवल IGF-1 की मौजूदगी की पुष्टि।

संरचना

इंसुलिन जैसे विकास कारक 1 (IGF-1) 70 एमिनो एसिड है कि चेन पुल के साथ इंट्रामोलीक्युलर संबंधों फार्म के होते हैं। यह एक पेप्टाइड जो प्लाज्मा प्रोटीन, तथाकथित देशी वृद्धि कारक को बांधता है। वे somatomedins बहुत लंबे समय तक सक्रिय रहने के लिए अनुमति देते हैं। यह कई घंटे लगते हैं, जबकि मुक्त रूप में उक्त अवधि 30 मिनट से अधिक नहीं है।

हार्मोन proinsulin, जिसके लिए वह उसका नाम प्राप्त करने के लिए समान है। और Somatomedin बड़ी भूमिका के संश्लेषण में इंसुलिन द्वारा सीधे निभाई। आखिरकार, यह जिगर द्वारा सभी आवश्यक अमीनो एसिड प्राप्त करने एफएमआई के निर्माण की व्यवस्था शुरू करने के लिए योगदान देता है।

संश्लेषण हार्मोन

वृद्धि कारक माना अंत: स्रावी मध्यस्थता कार्रवाई प्रदान कहा वृद्धि हार्मोन की। यह रिसेप्टर उत्तेजना के जवाब में जिगर के हेपैटोसाइट्स द्वारा संश्लेषित है। लगभग सभी ऊतकों में वृद्धि हार्मोन की कार्रवाई IGF-1 द्वारा प्रदान की जाती है। वह खून में जिगर से हो जाता है, और वहाँ से, ऊतकों और अंगों में वाहक प्रोटीनों की मध्यस्थता के माध्यम से। कहा हार्मोन हड्डियों, संयोजी ऊतक और मांसपेशियों के विकास को बढ़ावा। इसके अलावा, इन्सुलिन जैसे विकास कारक कई ऊतकों में स्वतंत्र रूप से संश्लेषित। यदि आवश्यक हो, प्रत्येक कोशिका स्वतंत्र रूप से इस पदार्थ के साथ खुद को प्रदान कर सकते हैं।

एस्ट्रोजेन, एण्ड्रोजन, इंसुलिन की कार्रवाई के तहत जिगर बढ़ जाती है आईजीएफ -1 का स्राव। लेकिन यह ग्लुकोकोर्तिकोइद कम है। यह कारण इन पदार्थों को प्रभावित में से एक माना जाता है विकास और जीव के विकास और यौन परिपक्वता की दर।

गुण

मांसपेशियों की कोशिकाओं में आईजीएफ विकास उत्तेजक गतिविधि और इंसुलिन डालती है। यह उत्प्रेरित प्रोटीन के संश्लेषण , और विनाश की प्रक्रिया को धीमा कर देती। यह भी चयापचय बदलाव, त्वरित वसा जलने को बढ़ावा देता है।

इन्सुलिन जैसे विकास फैक्टर -1 पिट्यूटरी ग्रंथि और hypothalamus साथ जुड़ा हुआ है। उन्होंने कहा कि यह पाता है में रक्त अन्य हार्मोन के चयन पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, एक कम एकाग्रता पर वृद्धि हार्मोन का स्राव बढ़ जाता है। इसके अलावा विकास हार्मोन रिलीजिंग हार्मोन के उत्पादन बढ़ जाता है। लेकिन IGF-1 स्राव के उच्च स्तरों पर के बारे में कहा हार्मोन कम हो जाता है।

सोमेटोस्टेटिन और इन्सुलिन जैसे विकास कारक के बीच सीधा संबंध स्थापित किया जाता है। उन्हें बढ़ जाती है में से एक की वृद्धि हुई है और दूसरे की एकाग्रता के साथ।

हम यह भी ध्यान दें कि एक उपचय एथलीटों इसके लायक नहीं के रूप में उपयोग करना चाहिए। यह बार-बार के अध्ययन में जो दवाएं हैं, जो इन्सुलिन जैसे विकास कारक (आईजीएफ) होते लेने परीक्षण के नकारात्मक परिणामों को देखें के परिणाम प्रकाशित किया गया है। उनकी विधि मधुमेह, को जन्म दे सकता दृश्य हानि, हृदय की मांसपेशी, न्यूरोपैथी के विकारों, हार्मोनल अवरोधों। इसके अलावा, इस पदार्थ कैंसर ट्यूमर के प्रमुख उत्प्रेरक विकास में से एक है।

विशेषताएं IGF

ऐसा नहीं है कि इन्सुलिन जैसे विकास कारक 1 बुढ़ापे में और बचपन में कम है देखा गया है, और यह किशोरों के बीच सबसे अधिक है। लेकिन लंबे समय तक रहते हैं रूप में शोधकर्ताओं ने पाया है कि पुराने लोगों को इस हार्मोन का स्तर जिसका उनकी आयु समूह के लिए सामान्य की ऊपरी सीमा के करीब है। इसके अलावा, वे कम हृदय रोग और रक्त वाहिकाओं से ग्रस्त हैं। अलग से, यह ध्यान देने योग्य है कि गर्भावस्था के दौरान राशि बढ़ाने के लायक है।

दिन के दौरान रक्त एकाग्रता लगभग समान है। इसलिए, यह वृद्धि हार्मोन के विकास में गड़बड़ी का आकलन किया जाता है। सब के बाद, रक्त में वृद्धि हार्मोन की एकाग्रता, रात में निर्दिष्ट अधिकतम स्तर दिन भर में बदलता है। इसलिए, सही ढंग से स्थापित करने के लिए राशि समस्याग्रस्त है।

हार्मोन की एकाग्रता को कम करना

IGF-1 केवल 1978 में खोज की थी। तब से पहले ही हम जिसके परिणामस्वरूप कानूनों के एक नंबर स्थापित किया गया था के रूप में काफी अनुसंधान के एक बहुत, बिताया। इस प्रकार, अपने बचपन के घाटे में वृद्धि और बच्चे के शारीरिक विकास में देरी का कारण है। लेकिन यह भी खतरनाक इन्सुलिन जैसे विकास कारक वयस्कों में कम है। आखिरकार, यह मांसपेशियों का अल्प विकास का उल्लेख किया है, वसा की संरचना में अस्थि घनत्व, परिवर्तन की कमी हुई।

IGF की कमी के कारण रोगों के एक नंबर हो सकता है। उनमें से, गुर्दे की समस्याओं, जिगर। अक्सर IGF की कम राशि के कारण एक बीमारी hypopituitarism रूप में इस तरह है। यह एक शर्त है जो गुहा को रोकने या की स्पष्ट रूप से कम उत्पादन कर सकते हैं पीयूषिका हार्मोन। लेकिन यह भी बिजली की कमी, या, अधिक बस, भुखमरी साथ Somatomedin के उत्पादन को कम।

IGF में वृद्धि

गंभीर परिणाम है, जो IGF-1 की कमी का कारण बनता है के बावजूद, यह मान लेना आवश्यक नहीं है कि इसकी इतना बुरा नहीं की संख्या में वृद्धि।

तो, अगर इन्सुलिन जैसे विकास कारक 1 अपग्रेड किया है, यह बच्चों में वयस्कों में एक्रोमिगेली और gigantism को बढ़ावा मिलेगा। बच्चों की बीमारी के रूप में निम्नानुसार प्रकट होता है। वे एक गहन हड्डी विकास शुरू करते हैं। इस का कारण बनता है न केवल भारी वृद्धि, लेकिन असामान्य रूप से बड़े आकार के लिए भी वृद्धि हुई अंत की वजह से है।

एक्रोमिगेली, जो वयस्कों में होता है पैर की हड्डियों, हाथ और चेहरे के विस्तार की ओर जाता है। इसके अलावा पीड़ित और आंतरिक अंगों। इस कार्डियोमायोपैथी के कारण मृत्यु हो सकती है - एक रोग है जिसमें, हृदय की मांसपेशी प्रभावित अपने कार्य का उल्लंघन किया।

अक्सर कारण यह है कि इन्सुलिन जैसे विकास कारक, एक पीयूषिका ट्यूमर बढ़ जाती है। यह से आप दवा, रसायन चिकित्सा की मदद से से छुटकारा मिल सकता है, और यह शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया जा सकता है। विश्लेषण का निर्धारण कैसे सफल चिकित्सा, या जाँच करें कि क्या आपरेशन कुशलता से किया गया था मदद करता है। उदाहरण के लिए, यदि ट्यूमर पूरी तरह से नहीं हटाया जाता है किया गया है, IGF की एकाग्रता बढ़ जाती है।

आयोजन अनुसंधान

निदान के लिए आधुनिक प्रयोगशाला केन्द्रों में इन्सुलिन जैसे विकास कारक की सांद्रता में परिवर्तन IHLA विधि का उपयोग करें। तो immunohemilyuminestsentny विश्लेषण कहा जाता है। यह एंटीजन की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर आधारित है। चरण में अलगाव की आवश्यकता पदार्थ बीकन के सिवा संलग्न - फोस्फोरस, जो पराबैंगनी प्रकाश के तहत दिखाई दे रहे हैं। एक luminometer - चमक के स्तर विशेष उपकरण का उपयोग कर मापा जाता है। इसके अनुसार में चयनित पदार्थों की एकाग्रता सीरम।

सर्वेक्षण तैयारी

IGF-1, इन्सुलिन जैसे विकास कारक निर्धारित करने के लिए है, यह सुबह अनिवार्य उपवास में रक्त दान करने के लिए आवश्यक है। केवल सादे पानी पीने के लिए अनुमति दी। आखिरी भोजन और अनुसंधान के लिए सामग्री की बाड़ के बीच अंतराल से अधिक आठ घंटे हो सकता है। यह महत्वपूर्ण है कि विश्लेषण के वितरण से पहले 30 मिनट के रोगी आराम से किया गया था। अनुसंधान के लिए शिरापरक रक्त ले।

इसके अलावा, विशेषज्ञों आदेश गलत परिणाम को खत्म करने में तीव्र श्वसन रोगों (वायरल या जीवाणु मूल) के दौरान विश्लेषण परित्याग करने के लिए सलाह देते हैं।

औसत

जब प्रयोगशाला में, फ़ॉर्म भरना यह उम्र निर्दिष्ट करने के लिए महत्वपूर्ण है। आखिरकार, यह तो उस पर निर्भर करता है क्या इन्सुलिन जैसे का एक पहलू होना चाहिए विकास। आदर्श प्रत्येक श्रेणी के लिए व्यक्तिगत रूप से स्थापित है। यह भी औसत पर नहीं बल्कि प्रयोगशाला है जिसमें आप परीक्षण ले लिया है के डेटा पर ध्यान केंद्रित करने के लिए आवश्यक है। उदाहरण के लिए, किशोरों में आयु वर्ग के 14-16 वर्ष हार्मोन का स्तर 220 996 के लिए एनजी / एमएल से हो सकता है। और वयस्कों, जो 35 से अधिक वर्षों के हैं, यह 284 / एमएल एनजी मूल्य अधिक नहीं होनी चाहिए। पुराने रोगी, IGF के निचले अधिकतम स्तर होना चाहिए। 66-166 एनजी / एमएल - 66 वर्षों के बाद, गति सीमा 75-212 एनजी / एमएल के बाद 80 में सेट है।

बच्चे IGF स्तर भी उम्र पर निर्भर करेगा। नवजात शिशुओं, जो भी 7 दिन नहीं है, यह 10 से 26 एनजी / एमएल से होना चाहिए। लेकिन 16 दिनों के बाद और 1 वर्ष के लिए, दर 54-327 एनजी / एमएल में स्थापित किया गया था।

रोगों के निदान

वृद्धि कारक की तरह इंसुलिन निर्धारित करने के बाद, यह रोगों के एक नंबर का निदान संभव है। सबूत वयस्कों में बच्चों में gigantism और एक्रोमिगेली की न केवल के अपने स्तर में वृद्धि करना। यह फेफड़ों के ट्यूमर और पेट, क्रोनिक रीनल फेल्योर का संकेत हो सकता है। लेकिन यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह वृद्धि करने के लिए, डेक्सामेथासोन, adrenostimulyatorov अल्फा, बीटा ब्लॉकर्स लेने संभव है।

बच्चों में कम IGF स्तरों बौनापन संकेत हो सकता है। वयस्कों में, स्तर अक्सर कम हो जाता है जब हाइपोथायरायडिज्म, सिरोसिस, एनोरेक्सिया नर्वोसा या बस उपवास। पुरानी सो हानि कॉल और एस्ट्रोजेन की उच्च खुराक के साथ दवाओं के स्वागत संख्या के संभावित कारणों की एक और एक।